ALCALOÏDES DE LA COCA. 
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binaison du chlorométhylate avec le chlorure d or, obtenu par 
un procédé analogue à celui de la tropinone, fond à 120°. 
a - cocaïne C n H 2 ' AzO*. - C et isomère se prépare comme 
la cocaïne ordinaire, mais en remplaçant l’ccgonine par 
l’a-ecgonine ; celle-ci est transformée d’abord en dérivé mé- 
thylé, et l’éther de la benzoyl-a-ecgonine, soumis à l’action du 
chlorure de bcnzyle, donne l a-cocaïne ( Willstâter). Extraite 
par l’éther après neutralisation préalable et purifiée, elle se 
présente sous la forme d’une huile cpii cristallise rapidement; 
les cristaux fondent à 87°-88°; elle est presque insoluble dans 
l’eau froide, très soluble dans l'alcool et l’éther. Le chlorhy- 
drate fond à 180 0 , l’iodhydrate à 192°, le picrate à 190°, le 
chloroplatinate à 220°, l iodométhylate à 202°. 
Les formules suivantes indiquent l isomérie des deux eego- 
n i nés : 
y 
y 
Cl 
y N 
Cil 
CH 2 
CIP — Az 
\ 
\ 
y 
\ 
./on x cn= 
| \C Az 
CIP 
C\ 
\ 
c 
y 
CIP 
CIP, 
CH 3 — A z 
\ 
r yon x ,cip 
\CO-ll 
CIP 
y 
1 
y 
\ 
\ 
\ / 
CH 
/ 
CIP 
y 
C.yanhvdrine de la tropinone. 
a-eceonine. 
Cil 
CIP 
Cil 2 
Ecgonine naturelle. 
