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ALCALOÏDES DE LA COCA. 
de CO 2 ; ainsi donc l’ecgonine contient un hydroxyle et un 
earboxyle probablement en partie éthérilié. L’atome d’azote est 
tertiaire. Bouillie avec de l’eau de baryte concentrée elle donne 
de la mélhylamine (Merck), soumise à l’oxydation permanga- 
nique elle fournit, par une réaction semblable à la tropine, de la 
norecgonine, c’est-à-dire de l’ecgonine dans laquelle le groupe 
CIP lié à l'azote est remplacé par 11 . En réunissant l’ensemble 
de ces premières données, on arrive à la formule 
110 — C 7 ]l 10 ~ A/, — Cil 
CO 
O 
OL-ec£'onine C 9 H ,5 Az 0 3 . — L’a-cceonine dillère de l’ecyo- 
nine naturelle en ce que l hydroxyle et le earboxyle sont fixés 
au même atome de carbone; cet isomère a été obtenu par 
\\ illslàler. La tropinone dont nous avons parlé plus haut 
s’unit à l’acicle cyanhydrique pour donner une cyanhydrine 
stable en présence des alcalis, cristallisée et fusible en se décom- 
posant à i 43 °; saponifiée par l’acide chlorhydrique concentré, 
le groupe CAz est transformé en CO" H. L’a-ecgonine ainsi 
obtenue est neutre, soluble dans l’eau, insoluble dans l’éther; 
elle cristallise des solutions aqueuses chaudes avec i molécule 
d’eau qu’elle perd à i 3 o°; elle fond à 3 o 5 °. 
Au contact de l’acide sulfurique concentré, elle dégage de 
l’oxyde de carbone tandis que l’ecgonine naturelle se transforme 
en anhydro-eegonine ; traitée par les oxydants, le bioxyde de 
plomb, elle dégage de l’acide carbonique; l’ecgonine naturelle 
ne donne pas la même réaction; ces faits s’accordent avec la 
supposition de 1 hydroxyle et du earboxyle fixé au même car- 
bone et, réciproquement, prouvent que dans l’ecgonine natu- 
relle la même disposition n’a pas lieu, ce (pie montre d’ailleurs 
l’oxydation. 
L’éther méthylique de l’a-ccgonine fond à i i/j°, fi* picrate à 
1 8()°-i () i °, l’iodomélhylale à 20 1 °-202°, l’éther benzoïque 
cristallise avec Il"( 1 qu’il perd à i 3 o°, el fond à 209°; la coin- 
