ALCALOÏDES DES SOLANEES. 
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qu'il ne donne pas d’acide hydrobenzoïque el qu’il s’unit à la 
; benzaldéhyde pour former une combinaison analogue aux com- 
posés renfermant le groupe CH 2 — CO, le considère comme 
une cyclohepténone. 
D’après l’ensemble des recherches que lions avons indiquées 
i sur la tropinone et l’acide tropinique, sa transformation en acides 
pimélique normal et adipique également normal, la tropine 
I contiendrait une chaîne grasse formée de sept atomes de car- 
bone et, de fait, cel le conception rend parfaitement compte des 
» travaux de Willstâler, mais elle passe sous silence les relations 
de la tropine avec la série aromatique et la transformation du 
r Iropilène en aldéhyde hydrobenzoïque ; M. Willstater s’explique 
l sur ce point en annonçant que ce que l’on considérait comme 
J une tétrahydrobenzaldéhyde n’est qu’une célone, que ledit 
: Iropilène oxydé ne donne pas d’acide hydrobenzoïque, mais de 
l’acide adipique normal, que les réactions qui lui ont fait attri- 
i huer le caractèrc , aldéhydique sont imputables à la présence du 
i' groupement CH 2 — CO, et enfin que, comme les cétoncs de 
I cette série, il s’unit à la benzaldéhyde pour engendrer un com- 
posé oxyméthylénique. Les trois formules suivantes résumenl 
les travaux sur ce sujet : 
CH 
Cl K X CI I 
IP 
Cil 
Cil 
Cil*/ c 
C-CH 2 
A z — CH 3 
chou 
,C1 1 2 
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CIP XI 1011 
Tropine Ladenburg. 
Tropine \\ i I Isl siicr. 
Unix ni Lyon. — Caussk. Alcaloïdes . 
