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ALCALOÏDES DES SOLANEES. 
prépare en oxydant la tropine par le permanganate en solution 
alcaline à o° : 
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Cil 
/\ 
|c 7 n i 2 o— ÀzCir*, c 7 1 1 12 o — Az - 
T ru p i n e . Tropi gén i ne . 
ou CII 2/ CHOU CH 2 
II — Az Cil 2 
CH 2 
Cil 
Tropigénine. 
aiguilles fusibles à i6o°, base secondaire. 
'^-tropigénine. — Cet isomère de la tropigénine est le 
il résultat de l’hydrogénation de la nortropinonc dont il sera 
{question plus loin ( Willstatcr). La nortropinonc est dissoute 
dans l’alcool absolu; on introduit peu à peu du sodium, on 
Idislillc l’alcool; on épuise par l’éther qui, par évaporation, 
laisse la '^-tropigénine; on la purifie en la transformant en car- 
barnate; pour cela, la base est dissoute dans 1 alcool étliéré et 
soumise à l’action d’un courant de CO“ : le carbamatc se dépose; 
il fond à i 38 0 -i/| 0° cl perd son acide carbonique. 
Le sel double d’or fond à 2ii <, -2i2°, le cliloroplatinate à 
2 / jo°; les points de fusion des dérivés correspondants de la 
ropigénine sont 2t5°-2i(>° pour le premier, 247° pour le 
second; le dérivé benzoylé substitué à l’azote fond à i65°-i66°, 
e 1 11 i de la tropigénine à i2.)°-i2()°; malgré cette différence, 
YVillstater leur donna la même formule, considérant sans 
loutc que l'isomérie relève du genre cis-trans ; oxydée par 
acide chromiquc elle donne la nortropinonc, identique avec 
ïclle de la tropigénine. 
Nortropinonc C T ÏI M AzO (\\ illstaler). — S’obtient en 
)\ydant le carbamatc de tropigénine ou son isomère, 2o Kr , par 
acide ('bromique, q gr . On extrait à l’éther; après cristallisa- 
tion dans I alcool, elle fond à bf)°-7o°; le carbamatc, préjiaré 
