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ALCALOÏDES DES SOLAM.ES. 
l’oxyde d’argent, est transformé en hydrate, la distillation 
donne la mélhylhydropidine qui li\e encore une nouvelle 
molécule d’iodurc de méthyle; après l’action de l’oxyde d’ar- 
gent, la distillation scinde le produit en triméthylamine et 
tropilidène C 7 H 8 . 
Transformation de V/iydrolropidine en dihydroxylro- 
pine C 8 1I 13 AzO". — On la réalise, comme nous l’avons dit, 
par l’action ménagée du permanganate de potassium sur l’hyn 
drotropine, mais on l’obtient aussi en oxydant la tropine par 
la quantité théorique de permanganate en présence de CO 2 ; 
elle contient deux groupes C1IOD-CHOH ( Willstater)] 
Oxydée par l’acide chromiquc, les deux fonctions alcoolique! 
sont changées en carboxylcs; il se produit de l’acide tropi- 
nique. 
Norhydrolropidine. — Cette base di Hère de la précédente 
par l’absence du méthyle lié à l’azote, élimination qui s’opère 
lorsqu’on distille le chlorhydrate d’hydrotropine; il se sépare 
du chlorure de méthyle. La norhydrotropidine est cristallisée] 
fusible à Go° et bout à i(ii°; les deux formules suivantes éta- 
blissent les rapports des deux bases et montrent que la norhy- 
drotropidinc doit être secondaire, ce qui est conforme aux 
faits (Ladenburg) : 
C 7 ll l *= Az— CH», 
Hydrotropidine. 
G 7 JI' 2 = Az — II. 
Norliydrol ropidinc. 
Distillée sur la poudre de zinc, ell<‘ se transforme partielle- 
ment en a-éthylpyridine ; de ces faits on déduit que la norhv- 
drotropidinc est une a-éthylpyridine tétrahydrogénéc. 
Tropigcnine. — Obtenue d’abord par Merling, elle diffère 
de la tropine par l’absence du méthyle lié à l’azote; elle se 
