alcaloïdes des solanees. 
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f aux. acides adipique et pipérylène-dicarboniquc analogues aux 
précédents. 
Transformation de l'acide p ipé rylène-dicarbo nique en 
\acide pim, clique normal CO- H.(CH 2 )\CO J II (W illstâter). 
— Cette transformation, qui termine le cycle des réactions de 
la tropinc, de la tropinone, de l’acide tropinique, aboutit à 
une chaîne grasse et conduit, comme nous le verrons, à une 
nouvelle conception de la formule de la tropinc. 
L’acide pipérylène-di carbonique est dissous dans l’eau, traité 
par l’amalgame de sodium tandis qu’un courant de CO- ira- 
verse la masse ; dans ces conditions, l’acide pipérylènc-dicar- 
bonique se sature d’hydrogène; on retire l’acide de son sel de 
Ï “sodium par les procédés usuels, on le purifie. Il fond à io5°- 
io(i"; sa composition répond à l’acide pimélique normal; il 
donne avec le brome un dérivé bibromé, et l’acide iodhvdrique 
préalablement bouilli, agissant en tube scellé à i^o 0 -i8o°, le 
transforme en un acide lactonique 
CO - Il — CH 2 — CH 2 
Cl I — Cl I 2 — Cil 2 
I I 
O CO 
Tropidine C 8 II* 3 Az. — Cette base, qui est à la tropinc ce 
que l’éthylène est à l’alcool, se forme par l'action de HCl con- 
centré ou de 111 en tube scellé à 220 ° (Ladenburg). 
Sous l’influence de l’acide bromhydrique, elle fixe 1 molé- 
cule d’eau et régénère la tropinc; le permanganate, en solution 
étendue, fixe 2 molécules d’eau et la change en dihvdroxvtro- 
pidine (Einhorn et L. Fischer). 
Enfin, chauffée en tube scellé avec un grand excès de brome, 
I elle donne du bromure de méthyle, du bromure d'éthylène et 
la bibroinopyridine d’Hoffmann (Ladenburg). 
Elle s’unit à l'iodure de méthyle, et le méthyliodhvdrale 
Irai lé par la potasse se dédouble en dimélhv lamine et Iropi- 
lène C 7 ll ,ü O; I ( meme mélli vlioclb vdrale, soumis à l'action de 
