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ALCALOÏDES DES SOLANEES. 
tanée on successive du groupe Az(CJI 3 ) 2 elCII, probablement 
ce dernier sous forme de CO 2 ; on a alors, d’après \\ illstater, 
(ClI*)*=Az — CH = CH — GH* — CM 2 — CH J 
4 H -O 
CO 2 H 3 
CO 2 Cl l 3 
AzlI(Cll 3 ) 2 -h C0 2 + CII 2 — Cil 2 - Cil 2 - CM 2 4- 2 CIP 011 
i 
CO 2 1 1 
CO 2 11 
Transfi ormalion du même élher en acide p i péry lè n c-d '/.car- 
bonique C 5 11 ° (CO 2 II) 2 . — Pour atteindre ce but, on part de 
l’éther précédent que l’on combine comme il a été dit à l’iodure 
de méthyle; on obtient ainsi Liodométhylate correspondant, 
soit 
/CO 2 . CIP 
C 3 II 7 — -GO 2 . CIP 
\ ^(CIP) 2 ' 
%CIP1 
Il fond à i 3 i°-i 32 °. Le sel double d’or et du chlorométhylale 
du meme éther à î 1 8°. 
Traité par la soude caustique au cinquième, il perd l'azote 
sous forme de triméthylamine et laisse un composé ternaire 
<pie l’on extrait des eaux-mères comme précédemment; il 
répond à la formule C 7 IP O 4 et est fusible à 169°; il fixe 
4 atomes de brome; le dérivé bromé uc décolore plus le per- 
manganate et se conduit comme un composé saturé, ce qui 
prouve qu'il existait dans la molécule deux doubles liaisons. 
Ces faits joints aux autres considérations ont amené \\ illstater 
à envisager cet acide comme l’acide pipérylène-dicarbonique 
C 3 IP (CO 2 II) 2 . 
L’éther propylique de l’acide tropinique, soumis aux mêmes 
réactions, conduit à des dérivées identiques; il en est de même 
de l’acide tropinique aclit, provenant de quelques alcaloïdes de 
la coca; les éthers sont dillérents ainsi que les points de fusion 
et la solubilité, mais méthylés et décomposés, ils conduisent 
