ALCALOÏDES -DES SOLANÉES. I I 
îais si l’on fait agir, au lieu de chlorure, l’oxyde d’argent 
■cent, celui-ci se comporte comme une base, saponifie un 
roupe méthyle, le transforme: en chlorure de méthyle, qui 
pste combiné à l’acide sous forme de chlorométhylate; cette 
bmhinaison s’unit au chlorure d’or et donne finalement des 
Iris taux 
C 8 1 1 1 2 ( CIP ) Az O ( Cl P Cl ) . A u Ci * 
iisihles à iqo°. 
Dédoublement de V iodomélhylale et de V éther duné- 
' ïylique de l’acide tropinique. — Suivant la température et 
t proportion d’alcali, on obtient soit un dérivé diméthylé, 
)il la scission de la molécule en diméthylamine et un produit 
•maire qui est l’acide adipique. 
Ether dunèthy tique de l'acide mélhyllrop inique. — On le 
répare en traitant l’iodométhylate fusible à i~i° par les 
icalis étendus ou leurs carbonates 
> 2 .CIP 
C 5 1P' — CO 2 . Cil 3 
\ /Cil 3 
Az \cipi 
= HI + (CrP)*= Az — Cil — 
c 
I 
ccpcip 
CH’-- CIP’- CH 2 
i 
CCP Cl P 
Transformation de l’éther dunéthy tique en acide adi- 
'que normal. — On dissout 4 gr d’iodométhylale dans 5 gr 
eau; on ajoute 5 gr de potasse et l’on évapore le tout à feu 
ii dans une capsule d’argent; on continue l’action du feu 
isqu <i élimination de lamine, on laisse refroidir, on reprend 
u l eau, on neutralise et 1 on épuise à l’éther; ce dissolvant 
isse pai évaporation des crislaux fusibles à ifq", répondant à 
formule (C J 1 10 O q qui est celle de l’acide adipique normal, 
e résultat ne peut s’expliquer que par l’élimination si 
