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ALCALOÏDES DES SOLANEES. 
par sa fonction acide, il s’unit aux bases. L’analyse de ces der- 
nières a prouvé qii il était bibasique. 
Le sel d’argent est très altérable; par le coté basique, il donne 
avec le chlorure d’or ou l’acide picrique des combinaisons cris-i 
tallines. 
A l’état pur, il n’est pas décoloré par le permanganate à 
froid, à condition d’opérer en liqueur sulfurique étendue; en 
présence des alcalis, la décoloration se manifeste. Lu milieu 
sulfurique, au contraire, la tropidine et l’anhydroscyainine] 
réduisent le permanganate, ce qui tendrait à établir que, con- 
trairement à l’assertion de Ladcnburg, ces bases ne sont pas 
saturées. 
Ether dimélhyli.que de l'acide tropinique inactif 
C 8 ti n AzO'qctt 3 ) 2 
( Willstater). — On l'obtient en faisant passer un courant 
d’acide chlorhydrique sec dans une solution mélhylalcoolique 
d’acide tropinique; on évapore l’alcool, le résidu est neutralisé 
par le carbonate de potassium solide et épuisé par l’éther ; cç 
dernier abandonne une masse sirupeuse qui est redissoute dans 
l’eau, précipitée à l étal de picrate, purifiée par cristallisation 
et enfin régénérée. 
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L’éther dimél Indique est une huile incolore bouillant à 
2(>8 0 -272°. 
lhir sa fonction basique, il s’unit à l’acide picrique et aux sels 
d or, aussi bien qu’à l’iodure de méthvle. 
Iodométhylate . — On dissout l’éther tropinique dans l'éther 
ordinaire, on ajoute une fois et demie la quantité théorique de 
CM 3 1, on chaude au bain-marie, on abandonne le tout à lu i- 
inéine durant un jour, l’iodométhylate cristallise; il fond à 
1 7 , 0 - 1 7 2 ’ * ! raile successivement par le chlorure d’argent hu- 
mide , qui échange (d contre I, puis par le chlorure d’or, on 
obtient un cliloroaurale de ehloromél hylatc d éther tropinique; 
