ALCALOÏDES DLS SOLANEES. 
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CH 
CO 
ClF.Azf CII- 
CII 2 
CH 2 
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c 
H 
On voit, en effet, que par oxydation les carbones du centre 
1 s’éliminent, il reste un noyau pyridique ; inversement, par éli- 
i mination du groupe CIP-Az, on retrouve les éléments de l’aldé- 
hyde hyd robenzoïque. 
Telle était la situation d’ailleurs admise par \\ illstatcr 
- lorsque l’étude des produits d’oxydation de la tropinone vinrent 
modifier totalement et ses idées sur ce sujet, et la formule de 
■ constitution de la tropinone, et la nature de l’aldéhyde hydro- 
i benzoïque. 
Acide tropinique G 8 1 1 1 3 Az O ' . — Existe sous deux formes. 
I On connaît un acide actif sur la lumière polarisée, un autre 
inactif. L’acide tropinique inactif est le produit constant de 
| l’oxydation de la tropine, de la tropinone, de la ’h-tropine, de 
l’hydrotropine et aussi de quelques bases de la coca; obtenu 
d’abord par Merling et Ladenburg, il a surtout été étudié par 
\\ i lista ter. 
Le produit à oxyder, qui peut être l’un quelconque des déri- 
|vés précédents, est dissous dans cinquante fois son poids d’acide 
■ sulfurique à ^ , chauffé et additionné d’environ une partie et 
demie d’acide chromique; après réduction de l’acide cliro- 
Imique, on sépare l’oxyde de chrome par l’ammoniaque ou tout 
I lu tre alcali, la solution renfermant l’acide tropinique à l’état 
i de sel est évaporée, on met l’acide en liberté et on le purifie 
i >ar cristallisation dans l’eau. Il fond à 24 ^°; il est soluble dans 
i eau el l alcool, insoluble dans l’élher, le benzène, la ligroïne; 
