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ALCALOÏDES DES SOLANEES. 
est accompagné de Iriméthylamine, de tropilène C' 11 8 et de 
tropilidène C 7 II 1 " O. 
Sous ce rapport, la tropinone se rapproche des alcaloïdes du 
grenadier ; nous avons déjà dit qu elle partageait avec la pseudo- 
pelletiérine la propriété de se colorer en vert par 1 action de 
l’acide sulfurique et du bichromate tic potassium; or I iodoiné- 
thylate de granatoïne est scindé par les alcalis ou les carbonates 
alcalins en granatone C 8 Il l0 O ou débydroacétophénone (Cia- 
micianet Silber) et diinéthylamine. 
Traitée par le brome, elle donne la tétrabromotropinonc 
(Willstater) O 8 1 I ,J AzOBr' ; l’opération s’effectue en versant le 
brome dans la solution chloroformique et anhydre de tropinone; 
au bout de quelques jours, on recueille des cristauvde bromhy- 
drate de la base; celle-ci, régénérée par un carbonate alcalin, 
lond à 164 0 ; la tétrabromotropinone est insoluble dans beau, 
soluble dans l’alcool, l’éther, le benzène. L’acide azotique con- 
centré donne un produit très important pour la constitution de 
la tropinc; il brûle le mélhyl lié à l’azote, le groupement céto- 
nique GII 2 -CO, et laisse de la pyridine tribromée C 5 II"Br 3 Az, 
fusible à iG7°-i 68°, corps jusqu .ici inconnu; le dérivé bibromé 
ayant été obtenu par Ladenburg en bromant la tropidine. 
Nous avons déjà indiqué les relations existant entre la pseudo- 
pelletiérine et la tropinone; cependant la pseudo-pelletiérine 
ne donne pas de dérivé tétrabromé, mais un produit de substi- 
tution oxygéné C 1 ’ 11 1 2 Br AzO 2 ; peut-être cela tient-il aux con- 
ditions de bromuration plutôt qu’à une différence de constitu- 
tion; quoi qu’il eu soit, la position des trois atomes de brome 
sur le noyau pyridiquc est encore incertaine. 
Ainsi donc, par rupture du noyau tropinoniquc se forment, 
suivant les circonstances, ou un dérivé pyridiquc, ou un dérivé 
hydroaromaliquc, ce qui conduit à admettre dans la tropinone 
les éléments des deux; c’est le résultat que synthétise la formule 
de constitution suivante : 
