* i£. 
ALCALOÏDES DES SOLANÉES. 
On dissout 2o gl de tropine dans ooo^ 1 d acide acétique, ou 
. chauffe à6o°-7o° et Ton fait arriver goutte à goutte une solution 
de i2 gr d’acide chromique dans i2 yi d eau et ôo^ 1 d acide acé- 
tique. 
Lorsque l’acide chromique est réduit, on alcalinise par la 
soude et l’on entraîne avec la vapeur d’eau, ou bien I on extrait 
à l’éther. La base obtenue est transformée en picrate, régénérée 
et purifiée par cristallisation dans l’éther. 
La tropinone fond à \ i°-i'2°, bout à 224°-225°; c’est une 
base forte susceptible de déplacer 1 ammoniaque, 1 oxyde de 
.Icuivre, de fer et l’alumine de leurs combinaisons; elle ne réduit 
■pas le permanganate de potassium; elle donne avec l’acide sul- 
furique et le bichromate de potassium une coloration verte, 
propriété qu’elle partage avec la pseudo-pellctiérinc. 
bille fournit avec la phénylhydrazine une hvdrazone cristal- 
Usée; avec le chlorhydrate d hydroxylamine en solution alcoo- 
lique additionnée d’oxyde de zinc, une oxime, (pii est un corps 
cl fusible à 1 1 i°-i r 2° . 
La tropinone, dissoute dans l’alcool absolu el additionnée 
Lune quantité d’iodure de méthyle correspondant au poids de 
substance mis en œuvre, donne un iodométhylate fusible à 
2(i3°-2()à°, qui, dissous dans l’eau et versé lentement dans une 
solution bouillante de carbonate de sodium contenu dans une 
•ornue adaptée à un réfrigérant, est dédoublé : la vapeur d’eau 
ntraine de la diméthylamine cl un composé à fonction aldéhy- 
lique considéré comme l’aldéhyde dihydrobenzoïque ( W i II— 
ta ter ) ; le même dédoublement a lieu sous l’influence des alcalis 
ausliques ; on a en elle t 
C 8 I1 13 AzO.CH 3 1 + KOFI — C 7 J1 8 0 -h Az(CIl») s lI + Kl. 
Le dédoublement effectué avec riodométhylate se produit 
rcs nettement et surtout très aisément; ce caractère distingue 
a tropinone de la tropine et de la tropidine, ces dérivés ne se 
lédoublenl qu’apres la méthylation au second degré, e'esl- 
dii’c I introduclion de deux groupes (Il 1 3 , el le dédoublement 
