ALCALOÏDES DES SOLANÉES. O 
i Ceci est prouvé par la synthèse partielle de l atropine, réalisée 
par Laden burg en évaporant un mélange moléculaire de tropinc 
;et d’acide tropique en présence de faibles quantités d un acide 
■ minéral, l’acide sulfurique; par l’existence des tropeines, qui 
résultent de l'éthérification de ladite fonction par les acides 
organiques, en particulier les acides benzoïque, salicylique, 
acétique, etc.; par la propriété qu’elle possède de perdre 
lune molécule d’eau pour former un anhydride, la tropidine 
C 8 H l 3 Az, lorsqu’on la chauffe à ioo°-i 8 o° avec HCl, ou a 220° 
avec SO 1 il 2 ; par ce fait qu elle fournit avec l’acide iod hy- 
drique un composé C 8 H ,;i Azl 2 , que Ion considère comme 
l’iodhydrate d’un éther iodhydrique C s 1 1 1 1 1 Az.IIl (Laden- 
burg). L’existence de la nature secondaire de la fonction alcoo- 
lique est encore démontrée de la manière suivante : en oxydant 
avec ménagement, comme on le dira plus loin, la tropine, soit 
avec le permanganate alcalin ou l’acide chromique (Merling, 
Willslater), on obtient une véritable cétone, la tropinone; 
celle-ci s'unit à la phénylhv drazine, à l'hydroxylamine, pour 
donner une hydrazone ou une oxime cristallisée, à 1 acide cyan- 
hydrique pour former une cyanhydrine, transformable par 
saponification en dérivé cocaïnique; elle lixe deux atomes 
d’hydrogène pour donner, non la tropine, mais un isomère 
stéréochimique, la ^-tropine ( Willstâter) ; cependant, elle olîre 
une particularité : oxydée, la tropinone donne l’acide tropinique 
«Willstâter), acide nettement bibasique; nous verrons que 
ctte circonstance est duc très probablement à l’existence d’un 
groupe CH 2 — CO, ainsi qu’il arrive avec les cétones qui le ren- 
crment. 
tropine C S JL ’AzO. — Cet isomère de la tropine, obtenu 
d’abord par Liebermann dans le dédoublement d’un alcaloïde 
de la coca, puis par \\ dlslater, se forme : i° par l’action du 
sodium en solution amyliquc sur l’atropine; 2 0 par hydrogéna- 
ion de la tropinone. Dans le premier cas, 011 dissout io gr de 
odium dans 1 oo gr d’alcool amyliquc, on porte à l’ébullition et 
