/( ALCALOÏDES DES SOLANEES. 
tropique, acide à fonction mixte renfermant dans sa mole tulo 
une fonction alcoolique primaire et un carboxyle 
./CH* OH 
C 6 II' — CH 
\COMI 
Ladenburg et. llugheimer en ont réalisé la synthèse totale 
en 1 880 (. Bericht , t. XIII). Bien que cet acide contienne un 
carbone asymétrique, on 11e s’était tout d’abord pas occupé de 
son action sur la lumière polarisée, d’autant que celui du 
dédoublement de l’atropine est inactif; mais la saponification 
de l’hyoscyamine ayant donné un acide lévogyre, Ladenburg 
et Himolt ( Bericht , t. XXII) se sont proposés d’obtenir un 
acide actif. Celui de synthèse est, comme beaucoup de produits 
artificiels, inactif par racémisation ; la cristallisation du sel de 
quinine le dédouble en acide tropique droit fusible a i2/-i28 l> 
et en acide gauche fusible à 12'i' 
Trop me C 8 H'’AzO. — La tropinc est, nous lavons déjà 
dit, le produit azoté de dédoublement de l’alcaloïde naturel; 
elle cristallise dans l’éther en cristaux tabulaires, fusibles à 63°, 
distillant sans altération à 233°. L’azote que contient la tropine 
est tertiaire; en effet, outre qu elle donne par distillation avec 
la chaux sodée de la méthylamine et quelques autres produits, 
soumise à la réaction d’IIoffmann, elle se dédouble nettement, 
après deux iodométhylations successives, en tri méthylamine et 
tropilidène, carbure sur lequel nous reviendrons plus loin; le 
fait que l’on obtient, après introduction de deux méthyles, de 
la triinéthylamine, prouve d’une part la nature tertiaire de la 
tropine, et d’autre part que l’azote est lié à un méthyle (Laden- 
burg'). Si nous ajoutons que l’oxydation chromique laisse nue 
base secondaire de la tropigénine, nous pouvons donc déjà 
donner à la tropine la formule suivante : 
C" 
12 O — A/. — CH 3 . 
L’atome d’oxvgènc qui ligure dans la molécule tropi nique est 
sous forme d’hvdroxvle, cl, de plus, alcoolique secondaire 
