0 INTRODUCTION. 
des alcaloïdes, on n'a pu les reproduire synlliolk^nicm. 
Il semble nécessaire de trouver d’autres met .odes plus en 
monic avec la constitution des alcaloïdes; elles donnermU 
composés nouveaux qui, probablement, seront éloignés des 
précédents, mais plus près de la réalité. , . , , 
En attendant, revient à l’esprit du chercheur Imoilallc 
question : pourquoi un assemblage de quatre corps ^ souples 
jouit-il de telles ou telles propriétés thérapeutiques . C est d 
côté que parait se tourner l'application des résultats acquis; on 
a prouvé, par exemple, que les propriétés inydnaUques de 
l’atropine étaient dues à la nature de Tac, de combine a la 
tropine, et que les propriétés ^ 
vaient de la présence des groupes O. Ut cl o.t 
préparé sur ces données des corps qui, dans certains cas, 
rendent de grands services. 
Dans le présent travail, nous nous sommes occupe par i - 
librement des alcaloïdes oxygénés. Les recherches sui es >ases 
pyridiques, pipéridiques ou leurs dérivés, sont aujoui un 
classiques, et la synthèse a levé tout doute sur leur constitution; 
encore dans la classe des bases oxygénées, nous avons du nous 
limiter, sous peine de dépasser les cadres «1 une thèse d alléga- 
tion ; nous nous sommes surtout attaché aux alcaloïdes qui ont 
un intérêt thérapeutique et à la description des travaux pu b les 
depuis une dizaine d’années. L’ordre suivi est l oti, de par 
familles botaniques, en tenant compte des analogies que pic- 
sentent entre eux certains alcaloïdes, tels les alcaloïdes des 
solanées, des érythroxylées, des myrlacées; ceux de la lanulle 
«les papavéracées et de VI Iydrasüs canadensis; enhn, nous 
avons compris dans la classe des alcaloïdes les dérives uriques, 
autrefois séparés et formant une catégorie spéciale, a cause pio- 
bablemenl de leur grande teneur en azote et de leurs propriétés* 
basiques très faibles. Les travaux récents, publies par M. l-is- 
clier, en font un faisceau complet, tant au point de vue descrip- 
tif (jue synthétique. 
