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IHJUVKS WNTIimiTS. 
CIP — Az- 
-CO 
CH 3 \z 
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CIC 
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CIP — Az- 
- C — 
Az 1 1 
CH 3 — Az — 
c — 
Az 
Cil' 
Cil W 
()\\ caféine. 
Caféine. 
La diméthylalloxane est combinée au sullite de mélhylamine, 
ce qui donne le triinélliyluramile qui, chauffé à ioo° avec une 
solution concentrée de cyanate de potassium, engendre l’acide 
triméthylpscudo-Lirique ; cc dernier, par ébullition avec HCl 
tendu, se transforme en oxycaféine 
en perdant II 2 O : 
CM 3 — Az — < 
:o 
Cil 3 — Az — CO 
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/CW 
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/Cil 
CO Cil— Az: 
CO < 
j — Az / 
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> co 
CH 3 — Az — CO IPAz 
Cil 3 — Az — ( 
J — Az — 1 1 
\cide trirnélhyl-pseudo-urique. Oxycaféine. 
L’oxycaféine est transformée en cblorocaféine par l’action de 
PO Cl 3 , et la réduction iodhydrique cbange celle-ci en caféine, 
selon les réactions indiquées. L’ensemble de ces faits conduit à 
la formule de constitution suivante sur laquelle nous n’insiste- 
rons pas, étant donnés les rapports étroits qui lient la caféine à 
la théobromine et rétablissement de la formule de constitution 
de cet alcaloïde par synthèse totale 
Cil 3 — A z 
CO 
CO 
C - ÀZ< 
\ 
Cil 3 — A Z — C 
;ip 
en 
Caféine. 
( iuaninc C 3 1 P Az s O. — Découverte dans le ciiano. celle 
