DÉRIVÉS XANTHIQIJES. 83 
base a été Irouvée dans les tissus de divers animaux et dans 
beaucoup de végétaux; elle accompagne souvent la xanthine et 
l’hypoxanthine. 
La guanine cristallise dans l’eau ammoniacale en tables inso- 
lubles dans l’eau, solubles dans les acides et les alcalis; l’acide 
nitreux la transforme en xanthine, d’après Strecker. traitée 
par le brome à i5o° en tube scellé, elle donne la bromoguanine 
qui, par l’action de HCl, perd le brome et le remplace par un 
hydroxyle; l’oxyguanine C 5 H 5 Az 5 O 2 qui prend ainsi naissance 
est une poudre cristalline, infusible et se décomposant à 38o°; 
l’oxyguanine a été obtenue par M. Fischer par Faction de HCl 
à i3o° en autoclave, sur l’acide arninopseudo-urique de Traube. 
Ce dernier résulte lui-même de l’action de l’éther malonique 
sur la guanidine. 
La synthèse totale de la guanine a été réalisée par M. Fis- 
cher, ainsi qu’il suit : l’acide urique, chauffé avec FO Cl 3 , en- 
gendre l’oxy-G-dichloropurine *4.8 : 
Il - Az — CO < 6 > 
/ 
< 2 > CCI 
% 
C — AzH 
% 
Az — C — Az 
CCI < 8 > 
Oxy-6-dichloropuri ue 2.8. 
Celle-ci, au contact d’une solution d’ammoniaque aqueuse 
saturée à o°, échange I<ï chlore i contre Azli 2 et l'on obtient la 
chloroguanine ; une réduction de celle dernière par le mélange 
PHI -h 111 substitue au chlore 8 un atome d'hydrogène et l’on 
J O 
obtient la guanine : 
/ 
Az II 2 — C 
1 1 Az 
/ 
CO 
C — AzH 
II Az 
II, ^ 
C. — A z 
Cil 
Gu uni 11e. 
