3 
Ricerche sulla funzione di secrezione dell epitelio ghiandolare , ecc. 
nucleare molto appariscente e discretamente colorabile (fìg. 1). Nel nucleo si nota pure 
costantemente un nucleolo, di solito spostato verso la porzione periferica, ben distinguibile 
in quanto che è abbastanza grande, di forma sferica e che possiede un forte potere cro- 
matofìlo. Dentro di esso si veggono, spesso molto chiaramente, uno o due vacuoli incolori 
e molto rifrangenti la luce. 
Il nucleo occupa nelle cellule cariche di secreto la porzione centrale e mediana del- 
1’ elemento (fìg. I), di solito appare netto e bene isolato in mezzo alla massa del secreto, 
talvolta però rimane per una piccola porzione coperto dal grasso. 
Premessi questi fatti, comincio col descrivere il meccanismo di secrezione dell’ epi- 
telio, nella speranza di portare un piccolo e modesto contributo allo 'studio della fisiologia 
delle cellule ghiandolari. Prendo dapprima in considerazione la cellula che si prepara ad 
entrare nella fase di elaborazione del secreto, quindi passo a descrivere i fenomeni che si 
avverano nelle cellule che si trovano in piena fase di attività secretoria, ed in ultimo dirò 
del modo con cui il materiale di secrezione vien fuori dalle cellule. 
In un primo stadio, e cioè quando la cellula si prepara ad entrare nella fase di ela- 
borazione, il plasma cellulare presenta un’ affinità spiccata con le sostanze coloranti e 
quindi si mostra molto intensamente colorato ; ha una struttura manifestamente fibrillare, 
e le fibrille, piuttosto lunghe ed alquanto ondulate, sono dirette nel senso del maggior dia- 
metro della cellula. In uno stadio ulteriore, compare in seno al protoplasma un piccolis- 
simo corpuscolo, generalmente sferico od ovoidale, che si ingrandisce sempre più a spese 
del plasma, assumendo talvolta delle proporzioni abbastanza colossali rispetto alla cellula 
che lo contiene. Questi corpi si colorano in grigio con 1’ ematossilina ferrica Heidenhain, 
in rosso intenso con la saffranina Pfitzner, in rosso violaceo con la fucsina acida, e si 
presentano sempre come masse compatte senza struttura alcuna. Quantunque essi non mo- 
strino la struttura lamellare caratteristica, pure non v’ha dubbio alcuno che si tratta di pa- 
rasomi, e quindi di ergastoplasma. Le microfotografie 6, 7, 8, 10 ritraggono appunto dei 
parasomi in diverso grado di sviluppo. Di solito se ne trova uno per ciascuna cellula, ma 
capita facilmente di riscontrarne anche due in uno stesso elemento. La loro ubicazione 
non è precisa, perchè possono trovarsi indifferentemente o nella porzione basilare, o nella 
porzione apicale, o nella porzione mediana della cellula. In quanto alla loro origine, io 
posso con tutta sicurezza affermare che non vi è il menomo accenno di una derivazione 
nucleare di essi, e che invece si tratta esclusivamente di formazioni puramente citopla- 
smatiche. 
L’apparizione dei parasomi suddetti però è alquanto fugace, poiché essi vanno subito 
incontro a modificazioni profonde, o per dir meglio ad una metamorfosi completa, trasfor- 
mandosi nelle granulazioni osmiofìle, che rappresentano il prodotto di secrezione delle cel- 
lule ghiandolari in questione. 
Dopo che i parasomi hanno raggiunto un certo grado di sviluppo, in seno alla loro 
sostanza costituente, per processi chimici molto intimi e che sfuggono all’ indagine, si in- 
dividualizzano delle piccole vescicole incolori, refrattarie alle sostanze coloranti e molto 
rifrangenti la luce. Queste vescicole, regolarmente sferiche, sono da considerarsi quali veri 
intermediarii tra 1’ ergastoplasma ed i granuli lipoidi. 
In uno stadio ulteriore, infatti, esse si trasformano in altrettante goccioline di grasso, 
riducenti molto intensamente il tetrossido di osmio. 
Per queste vescicole, nel loro primo stadio, quando cioè non hanno alcun potere ri- 
