4 
Prof. A. Cappnrelli 
'Memoria X. 1 
tendersi con la modificata viscosità del liquido solamente, ma in seguito alla liberazione 
del contenuto globulare e dalla sua dissoluzione nel siero sanguigno, come vedremo in 
base ad esperimenti fra breve. 
Stabilito cosi l’andamento dell’esperienza, determinai il t. i. del sangue defibrinato di 
bue, filtrato alla carta ordinaria e perciò contenente i globuli rossi ; t. i. che fu minuti 3' 
per altezza della colonna 1.5. Indi determinai il t. i. dello stesso sangue, dopo mescolato 
con milze tritoniche, al solito lavate e pestate, e dopo già 16 ore dall’ avvenuta emolisi: 
t. i. che fu minuti 2'. 3 per la medesima altezza 1. 5, come risulta dal seguente quadro: 
LIQUIDI DEL CAPILLARE 
Altezza 
del liquido 
Diametro 
della sezione 
Valore 
del t. i. 
Sangue defibrinato di bue filtrato . 
cm. i. 5 
mm. o. 9 
5 
Sangue defibrinato di bue filtrato e me- 
scolato con milze tritoniche (Dopo 
1’ emolisi) 
» 
» 
2 . ) 
Da queste prove si deduce: che quando avviene l’emolisi, la concentrazione molecolare 
del siero con corpuscoli rossi si modificherebbe, aumentando; ma io credo, fondandomi 
sui dati fornitimi dall’igromipisia, che modificazioni chimico-fisiche avvengono in seno alle 
mescolanze, e principalmente riguardo la viscosità di queste, modificazioni che io ho po- 
tuto constatare con le seguenti opportune esperienze e delle quali bisogna tenere anche 
conto. 
In effetti. La viscosità del sangue, defibrinato determinata col viscosimetro di Ostwald, 
era rappresentata da : vj = 5. 45 (temp. 37°). 
La viscosità dello stesso sangue, emolizzato, con tracce trascurabili di veleno tritonico, 
filtrato, era rappresentata da : tj — 4. 90 (temp. 37°). 
La viscosità poi degli stessi corpuscoli rossi lavati e centrifugati, non che sospesi in 
soluzione fisiologica, era rappresentata da : vj = 3. 2 prima della mescolanza con tracce 
di triton-veleno ; da: tj ~ 2. 8 dopo la mescolanza e ad emolisi avvenuta. 
Nelle determinazioni viscosimetriche abbiamo adunque un valore minore. 
Ho voluto infine vedere se gli estratti acquosi , alcoolici ed eterei di milza contenes- 
sero le sostanze emolitiche. 
Le milze al solito estratte, lavate , pestate, venivano esaurite prima con soluzione 
fisiologica e filtrate; il residuo rimasto sul filtro, veniva raccolto ed esaurito con alcool, 
indi trattato con etere, nuovamente filtrato e svaporato in capsule di vetro. Raccolto il 
residuo dal fondo delle capsule sudette, veniva mescolato a sangue di bue defibrinato. 
Risultati : emolisi incompleta con 1’ estratto acquoso ; debolissima con gli altri estratti. 
Ciò tende a dimostrare che gli elementi anatomici della milza sono capaci di elabo- 
rare, produrre una sostanza, che può essere versata in circolo : e se nei miei estratti l’at- 
tività emolitica è minore, ciò conferma il mio modo di vedere anzi cennato, e cioè che i 
maltrattamenti a cui si sottopone 1’ organo milza, 1’ azione dei liquidi adoperati come sol- 
