6 
Giovanili Basile 
[AIk.moria Vili.] 
Questo germe, per i caratteri micro-biologici, è stato identificato dell A. per lo Sporotruìiiun 
Beurnianni. 
Lo scopo principale delle mie ricerche è stato quello di osservare il comportamento 
di questo ifomiceta, posto artificialmente a contatto diretto con le mucose dei sudetti or- 
gani, nei quali naturalmente può essere ti'asportato con mezzi diversi. Oltre a ciò, ser- 
vendomi di queste vie di entrata, studiare l’ invasione del gei'ine nell organismo. Ho cer- 
cato di aggi'Lippare le diverse esperienze, per poter meglio deduri'e, dai risultati, delle 
conclusioni sistematiche. In tutte le esperienze, in cui gii animali presentavano delle le- 
sioni sugli organi in questione, ne ho eseguito 1’ esame istologico. Ho preso, come tipo 
della descrizione istologica, le lesioni riscontrate solo in alcuni animali per gli organi che 
c’ interessano. 
Non riferisco qui i risultati negativi di parecchie esperienze, avuti principalmente su 
animali adulti, come è noto, poco ricettivi all’ infezione micotica. 
Pei- mettere a contatto lo Sp. B. in brodocultura con le mucose delle prime vie respi- 
ratorie, ho adopei'ato diversi mezzi. Ora la cultura è stata vei’sata nella cavità timpanica 
o nelle cavità dei seni frontali aperti operativamente. Ora tale cultura è stata versata at- 
traverso le narici, nelle fosse nasali, ora direttamente nella bocca per la faringe, ora è 
stata direttamente iniettata in laringe , con 1’ ago di una siringa, attraverso la cartilagine 
tiroide. Mi assicuravo di essere penetrato in laringe, spingendo 1’ ago della siringa sino 
alla parete opposta al punto di peneti'azione, fino a quando cioè si sentiva la resistenza 
della parete stessa. Ritirando leggermente 1’ ago, iniettavo poco a poco il brodo-cultura, 
sicuro della penetrazione del liquido nel lume laringeo. Gli animali sopportavano 1’ inie- 
zione, tentando di espellere il liquido con la tosse, mediante la quale qualche goccia di 
brodo veniva fuori dal naso. Mi son servito talvolta della Sp. B. poco virulento, prove- 
niente dai passaggi della cultura ceppo in diversi tubi, talvolta del germe reso più viru- 
lento dopo passaggi nel ratto. 
1 risultati sono stati diversi. 
Iniziando lo studio in questione, mi è caro di assicurare della mia gi'atitudine il 
Prof. E. Di Mattei, che con tanto interesse ha seguito il mio lavoro. 
GRUPPO I. 
E.SPER1MENTO I. 
Gallo {N° 3 del proli) di giorni 18. 
Si iniettano cm.^ 2 di brodocultura di 8 g. nella laringe attraverso la lamina laterale 
destra della cartilagine tiroide, spingendo poco a poco il liquido nel lume laringeo. 
Dopo 14 g. si nota che 1’ animale è colto da malessere non potendosi reggere più 
sulle zampe; si nota altresì che va dimagrendo. Al 16° g. diventa afono. Dopo due 
giorni le condizioni generali migliorano, 1’ afonia scompare e 1' animale si rimette com- 
pletamente in capo ad altri due giorni. L’ animale viene sacrificato all’ 83® g. dopo l’inie- 
zione per dissanguamento. 
Si procede alla emocultura in agar del Sabouraud ed in agar comune; i tubi riman- 
gono sterili. 
