^fleiiioria XVII. 
Dall’ Istituto <li patologia speciale medica dimostratira della 11. Unir, di Catania 
diretto dal Prof. MAURIZIO ASCOLI 
Sulla chemoterapia della malaria 
pei dottori G. IZAR aiuto e docente, e R. NICOSIA 
X 0 T A 1“ 
RELAZIONE 
DELLA Commissione di revisione composta dai soci effettivi 
Proff. M. ASCOLI E R. FELETTI [Relatore). 
Approvata la pubblicazione negli Atti. 
Per lungo numero di anni (1821-1870) fu dibattuta la questione se le principali basi 
contenute, oltre la chinina, nella corteccia delle cincone possedessero tutte un potere feb- 
brifugo e antiperiodico analogo a quello della chinina. 
Le esperienze ordinate dal governo francese negli ospedali militari dell’ Algeria e di 
La Rochelle (1858), e quelle istituite su più larga base dal governo inglese nelle Indie 
(1870), dimostrarono che tutte le principali basi delle cincone posseggono infatti un’azione 
febbrifuga spiccata, e che, fra queste, l’azione antiperiodica massima appartiene alla chi- 
nidina, la minima alla cinconina. In tutte queste esperienze p'erò non venne presa in esame 
una delle basi più rare contenuta nella corteccia di alcune cincone e principalmente della 
china cuprea, la cupreina. 
Dopo questo periodo di discussioni vivaci e di ricerche febbrili, la questione si assopì 
e la chinina fu accettata generalmente nella terapia quale specifico antiperiodico, mentre 
le basi rimanenti entravano solo quali componenti secondari nei preparati galenici. 
'l’uttavia la constatazione di forme, specialmente tropicali, di malai'ia resistenti all’ a- 
zione della chinina anche in dosi massicce, le osservazioni di .Schaudinn sulla resistenza 
dei gameti, la dimostrazione sempre più frequente di casi d’intolleranza o di idiosincrasia 
chinica, inducevano a tentare nuove vie e nuovi mezzi terapeutici per avere ragione anche 
di queste evenienze. 
S’ iniziò così una chemoterapia della malaria la quale allato alla china, a partire dal 
bleu di metilene consigliato dall’ Ehriich, fra i preparati sperimentati con varia vicenda e 
spesso su basi empiriche, registra gii arsenicali fra i quali 1’ arrhenaù 1’ argentarsol, 1’ a- 
toxyl, r arsenofenilglicina (poco attivi), il salvarsan e il neosalvarsan (attivi solo nelle forme 
terzanarie) , numerosi derivati della china (euchinina, chinofenina, aristochina, saiochina, 
insipina, uretanchinina). 
Benché tutti questi preparati possedessero qual più qual meno un’ azione antitermica 
e antiperiodica, la loro attività restava sempre e di molto inferiore a quella della china , 
cui rimase finora incontrastata la supremazia. 
atti ACC. serie V. VOL. vili — Meni. XVII. 
I 
