Sulla clieiiiolerapia della malaria. 
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tenute nelle cincone (i risultati di queste ricerche trovarono conferma in quelli registrati 
dalla moderna chemoterapia), si deve alle ricerche non più recenti del Grimaux (l) e al- 
lievi. Partendo dalla cupreina, e sostituendo di volta in volta l’ idrossile della catena late- 
rale del nucleo chinoleico con un etossile, un metossile, o un propiossile, Grimaux potè 
infatti stabilire che con 1’ ingresso di omologhi superiori aumenta il potere parassitotropo 
(verso r emameba malarica) del pari che la tossicità e il potere antitermico del prodotto. 
Dalle sue ricerche risulta che il composto più attivo (che possiede cioè un alto potere an- 
tiperiodico e antitermico ed è solo scarsamente tossico) è 1’ etilcupreina (fig. 5). 
1 risultati di Grimaux trovarono una prima conferma negli stridii della scuola del 
Celli, (Mariani) (2). Studiando sistematicamente 1’ influenza dell’ entrata dell’ idrossile e del 
metossile nel nucleo chinoleico sull’azione antiperiodica e antitermica della base, il Ma- 
riani giunge alle seguenti conclusioni : 
1. ) la cupreina dal punto di vista tìsiologico e terapeutico è meno attiva degli altri 
alcaloidi della china : 
2. ) la cinconina sotto gli stessi rapporti è dotata di attività di poco inferiore a quella 
della chinina; 
3. ) la sostituzione dell’idrogeno idrossilico col radicale metilico (la trasformazione cioè 
della cupreina in chinina) conferisce alla molecola un marcatissimo aumento della sua 
attività verso il protoplasma vivente. 
In questi termini stava la questione quando il Morgenroth, prendendo come punto di 
partenza la cresciuta efficacia che subisce la base per introduzione di un gruppo etilico 
in una delle sue catene laterali, e intuito il progresso che avrebbe potuto rappresentare la 
doppia sostituzione delle due catene con gruppi etilici, propose e fece fabbricare un nuovo 
composto della cupreina che rispondesse a queste vedute teoriche : l' etilidrocupreina 
(optochina) (fig. 6), una base chinica cioè in cui sia il gruppo vinilico che il gruppo me- 
tilico sono sostituiti dal gruppo etilico. 
Con questo preparato il Morgenroth ottenne, sul tripanosomi ed anche sul pneumo- 
cocco, (3) dei risultati molto più significativi di quelli oflerti rispettivamente dalla chinina 
e dall’ idrochinina. 
Questo lo stadio raggiunto nel momento attuale da tali ricerche. Come si comprende 
esse appaiono ancora suscettibili di ulteriore sviluppo ed anche senza abbandonare il 
terreno dei fatti bene assodati e delle nozioni ormai acquisite sull’ efficienza delle varie 
catene laterali finora studiate, un composto nel quale il gruppo alcoolico secondario (4) fosse 
(1) Grimaux mui Arnaud, Compt. reiul. acad. se., 1891, voi. 112, pag. 774, 1892, voi. 114, pag. 673 — 
Grimaux, Lahorde und Bourru, ebendas, 1894, voi. 118, pag. 1303. 
(2) MARIANII, Atti della società per gli studi della malaria, 1904, voi. 5.. 
(3) Morgenroth und Halberstaedter, Beri. Klin. W'ochenschr. , 1911, Nr. 34. — Morgenroth und Levy, 
Beri. Klin. \\'ochenschr., 1911, Nr. 34 e 44- — Morgenroth und Kaufmann, Zschr. f. Immun. Porseli., 1912, 
voi. 15, e [913, voi. 18. — Gutmann, Zsehr. f. Immun. Porseli., 1912, voi. 15.— Ginsberg und Kaufmann, 
Klin. Mbl. f. Auglilk., giugno 1913.— Tugendreieh und Russo, Zsehr. f. Immun. Porseli., 1913,1-01. 19, — Vedi 
anche: A. E. Wright , Lancet 14 e 20, Die. 1912, Neufekl und Engwer, Beri. Klin, Wochensehr., 1912, 
Nr. 50, Engwer, Zschr. f. Hyg., 2912, voi. 73, Boehneke, Muench. mediz. Woehenschr., 1913, No. 8, Neufeld 
und Sehiemann, Zbl. f. Bakt. (Ref.), voi. 57- 
(4) A queste vedute non contrastano i risultati ottenuti dal Colui, della scuola di Morgenroth, poiché da 
esse risulta solo che il gruppo alcoolico secondario presente nella molecola della chinina non ha influenza sul 
potere tripanocida della base : resta pertanto ancora a dimostrare quale influenza abbia la sua sostituzione 
con omologhi superiori. 
