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4 G. Isar e R. Nicosia [Memoria XVII. | 
sostituito da un omologo superiore dovrebbe costituire la tappa prossima dei tentativi di 
esaltare il rendimento del prezioso alcaloide, che verrebbe in tal modo a possedere tre 
gruppi etilici attivi. 
1, Cinchonina 
CH. CH— CH— CH = CH., 
I 
CH. 
r 
CH., 
r 
CH — X— c:h. 
2. Chinina 
CH.— CH— CH— CH =CHj 
: ■ I 
CH., 
CH. 
I 
CH X— CH, 
I 
CH — OH 
N 
3. Cupreina 
4. Hydrochinina 
CH. — CH— CH-CH =CH. 
I 
CH. 
r 
CH, 
1 
CH X— CH, 
I 
CH— OH 
CH,— CH— CH— CH , - CH, 
CH. 
I 
CH, 
1 
CH X-CH, 
CH — OH 
5. Aethylcupreina 
CH,— CH- CH— CH = CH. 
I 
CH, 
CH, 
CH X-CH, 
I 
CH— OH 
I 
( 
X 
6. Aethylh 3 Mrocupreina 
CH.— CH— CH— CH,-CH, 
I 
CH, 
i 
CH. 
r 
CH — X— c:h. 
I 
CH— OH 
I 
N 
