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latile del residuo solido sta infatti in stretta relazio- 
ne con queste materie organiche, e per di più dal gra- 
do di annerimento del residuo , quando lo si calcina, 
si può grossolanamente giudicare della maggiore o mi- 
nore quantità di materie carboniose dell’acqua; alcuni 
residui solidi furono osservati allo spettroscopio, ma 
non mi fu dato vedere altre linee, all’ infuori di quelle 
del potassio , del sodio e del calcio. 
La calce, la magnesia e V acido solforico furono 
determinati per pesata coi metodi ordinari. Il cloro 
fu dosato con una soluzione titolata d’ argento (1). 
L’acido carbonico, che venne determinato nelle so- 
le acque correnti , non è l’acido carbonico totale, ma 
bensì quello libero e semicombinato , ossia quello che 
trovasi disciolto nelle acque e quello che è allo sta- 
to di carbonato acido. Questa determinazione si fece 
trattando l’acqua da analizzarsi con un volume cono- 
sciuto d’acqua di calce, mista a poco cloruro di am- 
monio e cloruro di calcio di titolo conosciuto , de- 
terminando nuovamente, dopoché una parte dell’ acqua 
di calce era stata saturata e precipitata dall’ acido car- 
bonico, il titolo della medesima (2). 
In tutte le acque si cercò la presenza dell’ acido 
carbonico libero col reattivo di Pettenkofer (3) (solu- 
zione alcoolica di acido rosolico). Nessuna di esse, ad 
eccezione dell’acqua Santa, manifestarono la presenza 
di acido carbonico non combinato. Nè di ciò è da 
meravigliarsi, perchè ben di rado le acque correnti, o 
(1) Fresenias. Anahjse Quantit. pag. 377. 
(2) Fischer. Chem. Techn. des Wassers p. 131. 
t (3) Jahresbericht der Agricultur. Chem. 1875-1876 1° Bd.— 
Zeitschrift. f. Biologie 1875 XV Bd. 
ATTI ACC. VOL. XIII. 
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