— 181 — 
Questo l’ho dovuto infatti separare accompagnan- 
do accuratamente il lungo processo di successive cri- 
stallizzazioni che con la lenta evaporazione spontanea 
delle acque madri in aria tenuta asciutta, ha durato 
per 30 mesi. In ogni mese ho studiato i cristalli for- 
matisi lentamente in ciascun’ acqua madre determi- 
nandone le forme e la natura chimica. 
Tanto le une, quanto l’altra hanno però manifestato 
un carattere di generale uniformità fino al totale esauri- 
mento delle acque madri per evaporazione. Infatti 
queste con la ripetuta successiva precipitazione del 
calcio, magnesio e litio allo stato di carbonati terrosi 
avendo sottratto i detti metalli dalla condizione di sali 
solubili , hanno presentato una serie continua di mi- 
nute cristallizzazioni a cristalli il più spesso isolati , 
cubici , ottaedrici, prismatici, in cui non ho trovato 
altro che doppi cloruri di sodio e di potassio, doppi solfati 
di sodio e di potassio, doppi carbonati di sodio e di po- 
tassio. Nella Tav. II le fig. 9, 10, 11, 12 rappresenta- 
no appunto i tipi di queste minute cristallizzazioni 
prese a periodi differenti fino a esaurimento delle ac- 
que madri. La fig. 9 mostra in / la forma cristallina 
del solfato sodico con poco potassio , spesso costituita 
da prismi monoclini incrociati; in c. c. c. le forme di 
cubi e di tramoggie di cloruro sodico con poco potassio 
e le forme ettaedriche d. d. d. d. dello stesso cloruro 
sodico con potassio , ma in cui trovasi tuttora impe- 
gnato un poco di litio. 
In tutti questi cristalli formatisi in seno ad acque 
madri cariche di carbonati alcalini, trovasi sempre 
meécanicamente associato del carbonato di sodio e di 
potassio. La quantità di potassio aumenta progressiva- 
mente nelle successive cristallizzazioni e col bicloruro 
ATTI ACC. VOL. XIII. 
25 
