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ga operazione e tanto più questa riesce tale quando 
si abbia da ripetere più e più volte , come nel caso 
mio per raggiungere lo scopo di una analisi per quanto 
mi è stato possibile accurata. 
Ho preso la parte solubile nell’ acqua del residuo 
della evaporazione di un volume di acqua variabile 
dai 13 ai 47 litri. Questa parte solubile nell’ acqua co- 
stituiva un liquido concentrato piuttosto denso, più o 
meno giallastro di un volume dai 300 ai 500 cent, cu- 
bici; la sua composizione era rappresentata da cloruri, 
carbonati e solfati prevalentemente di sodio e di po- 
tassio (con il litio insieme al calcio e al magnesio allo 
stato di sali solubili e materia organica. ) 
Ho trasformato tutti i cloruri, carbonati e solfati 
in acetati versando a più riprese nei varj liquidi una 
soluzione concentrata di acetato di piombo cristal- 
lizzato e puro. Ho tenuto conto del volarne impiegato 
della medesima soluzione di acetato piombico, per avere 
una idea della quantità relativa dei detti sali cb e tutti 
costituiscono col piombo un precipitato bianco pesan- 
te che ben presto si raduna al tondo dei recipienti e 
presenta su di sè uno strato di liquido limpido inco- 
loro, per esser precipitata col sale di piombo anche la 
materia organica. Questo strato liquido dopo che si 
manteneva limpido con una ulteriore aggiunta di ace- 
tato di piombo, l’ho filtrato per separarlo dal precipitato 
da cui per mezzo di lavacri ho tolto con acqua pura 
tutto ciò che vi era di solubile per riunirlo al liquido di- 
rettamente filtrato. I liquidi delle varie sperienze condotti 
a questo punto li ho trattati con una corrente di acido 
solfidrico per decomporre l’eccesso di acetato di piom- 
bo , precipitando il piombo allo stato di solfuro. Se- 
parato con filtrazioni e lavacri il precipitato dai liqui- 
