magnesio, di ammonio , di ferro , di rame , di cobalto , di 
piombo, di manganese; 
3° 11 solfo, 1’ acido solforoso, l'acido solforico, 1’ acido 
solfidrico; i solfati di soda, di potassa, di calce, di magnesia, 
d’ammoniaca: 1’ allume; 
4° L’idrogeno, il gas delle paludi, il gas olefico; 
5° L’ azoto e 1’ ossigeno; 
6° Il fosfato di soda, il fosfato di calce, i clorofosfati; 
7° L’iodio e il fluoro, probabilmente allo stato dijoduri 
c fluoruri alcalini. 
Bisogna die l’ipotesi introdotta spieghi la presenza di 
tutti questi corpi c di più che essa renda conto della loro 
abbondanza relativa e delle circostanze del loro giacimento. 
Ora fra queste materie due che si 'trovano in abbon- 
danza nel mare sono l’acqua ed il cloruro di sodio. Eva- 
porando dell’ acqua marina, il cloruro di sodio forma 0,76 
di residuo secco. Allorché la lava sgorga al di fuori, il sai 
marino costituisce pure la maggior parte (93 per O/o) del 
deposito che si forma nei fumajoli a elevata temperatura 
ed il solfato di soda stesso che notasi aumentare alla fine 
dell’ eruzione non c che una trasformazione del cloruro 
di sodio. 
Il solfato di magnesia che si incontra in notevole pro- 
porzione nelle acque del mare si osserva pure in piccola 
quantità nei prodotti di sublimazione, ma essendo molto 
fìsso non si può supporre che vi sia per essersi volatiliz- 
zato. D’altronde non si trova fra le materie depositate al prin- 
cipio delle eruzioni: non si trova che verso la fine quando 
i vapori solforosi hanno avuto già una prolungata azione 
sulle rocce. In tali condizioni le lave attaccate alla super- 
fìcie per mezzo dell’ acido solforico [trasformazione dell’ aci- 
do solforoso o dell’ acido solfidrico a contatto dell’ aria) de- 
vono dare del solfato di magnesia e questa è probabilmen- 
te la origine del solfato di magnesia che abbiamo detto tro- 
