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I. Technik. 
Untersucht habe ich Pedicularis palustris, daneben auch Pedicularis silvatica, 
der aber keine Verschiedenheiten von ersterem in den Punkten, auf die es hier an- 
kommt, zeigte. Meine Beobachtung steht somit im Gegensätze zu der von Schacht, 
der in seinem Werke ,, Entwickelungsgeschichte des Pflanzen-Embryon“ sagt, 
Pedicularis palustris unterscheide sich von silvatica dadurch, dass nur in dem Aus- 
wuchs des letzteren das Plasma- und später das Cellulose-Netz entstehen solle. Von 
Pedicularis palustris sagt er p. 109 .... ,,die blinddarmartige Aussackung verliert 
ihre Flüssigkeit und schrumpft zusammen“. Em Netzwerk soll also nicht vorhanden 
sein, und diese von ihm konstatierte Thatsache will er sogar für die Systematik 
verwerten. Diese Auffassung hat er auch noch in seinen später erschienenen beiden 
Abhandlungen; in seinem Lehrbuche von der „Pflanzenzelle“ spricht er es p. 340 
aus und 1863 in seiner detaillierten Beschreibung über den Embryosackauswuchs 
sagt er p. 343 „Die Aussackung der Zelle, welche hier viel weniger entwickelt ist, 
sinkt bei der Reife zusammen, weil keine Zellstofffäden das Innere derselben ausfüllen!“ 
Diese wiederholten Angaben von Schacht über Pedicularis palustris müssen 
falsch sein; denn ich habe ja gerade bei P. palustris vornehmlich meine Unter- 
suchungen vorgenommen; Pedicularis silvatica wurde nur gelegentlich einmal heran- 
gezogen. — 
Die Fixierung der Objekte wurde mit absolutem Alkohol vorgenommen, da- 
neben auch mit dem schwächeren Flemming’schen Chrom-Osmium-Essigsäure-Gemische. 
Doch erwies sich ersteres Fixierungsmittel, namentlich für die älteren Stadien, als 
vorteilhafter, weil durch die dicker werdenden Wände des Ovulum resp. des Em- 
bryosackauswuchses die Chromosmiumessigsäure unregelmässig eindrang. 
In den jüngsten Stadien wurden die ganzen Fruchtknoten fixiert, zum Fixieren 
der mittleren Stadien die einzelnen Ovula herauspräpariert; endlich bei den ältesten 
Stadien wäre auch das Schneiden der Ovula, wenn sie ganz fixiert worden wären, zu 
hart gewesen ; ich trennte daher die Auswüchse des Embryosacks, die, wie wir weiter 
unten sehen werden, an dem halbreifen und reifen Samen oberflächlich als Anhänge 
daran sitzen, ab und fixierte sie allein. 
Nach der Fixierung kamen die Objekte in ein Gemisch von Y 2 Alkohol, 
l /z Chloroform, worin sie 2 Tage verblieben, darauf für weitere 2 Tage in reines 
Chloroform. In Y 2 Chloroform, Y 2 Paraffin von 45° Schmelzpunkt wurden sie sodann 
1 — 2 Tage gethan, hierauf noch je 2 Tage in Paraffin von 45° und 52° Schmelz- 
punkt. Dann wurden Microtomschnitte angefertigt , von den jüngsten Stadien auf 
5 |U, von den älteren auf 7,5,1«. 
Gefärbt wurden die Schnitte nach der Flemming’schen Dreifarben-Methode 
und zwar stellte sich folgende Behandlung am vorteilhaftesten heraus: etwa 
12 — 15 Stunden in Safranin, mindestens Y 4 Stunde in Gentiana- Violett — doch auch 
20 — 25 Minuten verursachten noch keine Ueberfärbung — , Y 2 Minute in Orange, 
dann 2 Minuten Auswaschen in alcohol absolutus, hierauf Behandluug mit Nelkenöl 
und Canadabalsam. War die Färbung richtig getroffen, so zeigte sich stets eine 
typische Violett-Färbung der Cellulosebalken, eine Braun- oder Orangebraun-Färbung 
des Plasma; in den Uebergangsstadien war auch die Farbe zwischen Braun und Violett. 
