G. Grassi Crisi aldi e E. Di Maltei 
[Memoria XIII. | 
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tredda addizionata di 5 cnv ! . di soluzione concentrata di cloruro di calcio. Terminato lo 
sviluppo gassoso e fatta la pesata delle bolle di Geissler, insieme al seguente tubo ad U, 
si acidificò l'acqua con 20 cm 3 . di acido cloridrico diluito, si riscaldò di nuovo all’ ebolli- 
zione e si pesò per la seconda volta. 
Il risultato, riferito a 100 litri di acqua, fu: 
Anidride carbonica lib. e semicomb. . . gr. 62. 4 
„ „ combinata . . 39. 6 
totale . . . 102. 0 
Sostanze organiche — Per la valutazione delle sostanze organiche si seguì il pro- 
cesso dell’ ossigeno , determinandone la quantità tolta da un dato volume di acqua ad 
una soluzione titolata di permanganato potassico. Si operò a temperatura ordinaria, se- 
guendo le prescrizioni di Tidy, che decompone 1’ eccesso di permanganato con joduro po- 
tassico e determina il jodio messo in libertà con soluzione titolata d’iposolfito sodico. 
Si potè constatare così che la quantità di ossigeno consumato dalle sostanze organi- 
che, contenute in quest’acqua, è quasi nulla; infatti questa quantità, riferita a 100 litri, ri- 
sultò eguale 
a gì - . 0, 0008 
Acido nitrico — La quantità di acido nitrico è tanto esigua che non si credette op- 
portuno procedere alla sua determinazione. 
Acido solforico. — Si evaporò un litro di acqua previamente acidificata con acido 
cloridrico e si separò la silice. Al liquido filtrato si aggiunse del cloruro di bario, e si 
precipitò col noto metodo il solfato di bario. Dal peso di questo si dedusse quello dell’ a- 
nidride solforica, che riferito a 100 litri, risultò eguale a gr. 0, 58. 
Sodio e potassio. — Si evaporò a secchezza, in capsula di platino e su bagnomaria, 
il liquido adoperato per la determinazione dell’acido solforico e da cui si separò il solfato 
di bario. Il residuo secco fu ripreso con acqua distillata e bollito con lieve eccesso di 
idrato barbico puro. 
Si filtrò, si aggiunse al filtrato ammoniaca, carbonato ammonieo e poco ossalato am- 
monico. Si lasciò depositare il precipitato, si filtrò, si evaporò a secchezza sulla stessa 
capsula di platino e si scacciarono i sali ammoniacali; si ripetè l’operazione per eliminare 
la tenue quantità di magnesia residuale, evaporando e calcinando in crogiuolo di platino. 
Si pervenne così al residuo di gr. : 1,282 costituito dei cloruri alcalini, della miscela, 
cioè, dei cloruri di sodio e potassio. 
Fatta di questa miscela la determinazione volumetrica del cloro totale col metodo di 
Volhard, che risultò eguale a gr. 0,6913 per litro, si ebbero i dati sufficienti per la de- 
terminazione indiretta dei due metalli alcalini. 
Sostituendo infatti nella equazione: 
35, 45 , 35, 45 
74,45 x h 58, 45 
( P- X )=C 
a D il valore gr. 1,282 corrispondente al peso della miscela dei cloruri, contenuti in un 
litro, a C il valore gr. 0, 6913 relativo al cloro totale, e risolvendo per .r, si ha il valore 
corrispondente al cloruro di potassio: gr. 66 per % litri. 
