L'accordo dei poteri di regolazione osmotica ed idrostatica negli Echinodermi 17 
anche una diminuzione di peso tale da costringere gli animali a galleggiare. Si può ottenere 
ciò, in una maniera molto facile, mettendo gli animali all’asciutto per un certo tempo. In 
queste condizioni essi lasciano sfuggire da varie parti del corpo il liquido interno, pur man- 
tenendosi in vita, se l’ esperimento non si protrae. Ebbene, un fatto che si può invariabil- 
mente costatare negli animali così trattati è il reintegrarsi della pressione interna e del peso 
per cui essi, dopo un certo tempo, finiscono col guadagnare di nuovo il fondo del reci- 
piente che li contiene. 
Esiste adunque una regolazione della pressione e del peso. Per dimostrare la stessa cosa, 
si può anche estrarre artificialmente una certa quantità di liquido dalla cavità generale con 
una siringa e dopo aver ben turato la piccola apertura, si collochino di nuovo gli animali 
nell’ acqua. Riporto qui alcuni dati numerici che riflettono bene il fenomeno. Ad un grosso 
Sphaerechinus ho estratto per es. g. 75 di liquido celomico in modo da ridurre il peso 
primitivo da g. 260 a g. 185; l’animale riportato nell’acqua galleggiava e coi pedicelli 
faceva ostinati tentativi per aggrapparsi ad un sostrato senza però riuscirvi; se lo si col- 
locava col polo orale in alto, esso mostravasi vieppiù agitato ma non gii veniva fatto di 
riassumere la posizione abituale colla bocca in giù che soddisfa probabilmente a certe con- 
dizioni di stereotropismo positivo. Questo stato non durò però a lungo. Un’ora dopo il 
peso dell’animale era cresciuto da g. 185 a g. 191, tre ore dopo raggiungeva g. 212 ed 
otto ore dopo g. 243; a questo punto l’animale si trovò raddrizzato con i pedicelli im- 
piantati sul fondo della vaschetta e avendolo sacrificato, vi trovai nella cavità generale 
circa g. 56 di liquido. 
Questo ed altri sperimenti dello stesso genere dimostrano che il liquido esterno può 
in certe condizioni penetrare nell’interno degli organismi di cui ci occupiamo e rimanervi; 
per reintegrare l’equilibrio idrostatico turbato da una causa qualunque. Per rispondere ad 
un’altra questione, se cioè passa soltanto il solvente ovvero anche gli ioni delle sostanze 
saline in esso disciolte, io ho, in questi ultimi esperimenti, stabilito i valori di x e A del- 
l’ acqua marina e del liquido estratto dall’ animale esaminato e poscia ho eseguito diversi 
saggi su animali di controllo appartenenti alla stessa specie e sottoposti allo stesso tratta- 
mento per accertarmi se, durante l’ introduzione del liquido marino, il valore di x e A va- 
riasse sensibilmente. Siccome nessuna variazione di tal genere costatai nè nel liquido ca- 
vitario interno di questi animali nè nell’acqua marina che li bagnava, devo concludere che 
gli elementi costituenti quest’ ultima passano in totalità. Del resto se, in questo caso alme- 
no della regolazione idrostatica, il passaggio dell’acqua marina non fosse totale, facilmente 
si capisce come tale processo, mentre allivellerebbe le pressioni idrostatiche tra l’ambiente 
esterno e l’ interno, discosterebbe le pressioni osmotiche, provocando un atto di regolazione 
isotonica che, per la semipermeabilità delle membrane , includerebbe un nuovo squilibrio 
idrostatico e così via. 
Le stesse cause che determinano un richiamo di liquido nelle cavità interne, richie- 
dono, in condizioni opposte, un’espulsione del liquido eccedente che tende ad esagerare la 
pressione idrostatica interna. E così, per citare un esempio, che l’ inturgidimento delle go- 
nadi, ad ogni ripresa funzionale, deve accrescere talmente la pressione interna da costringere 
il liquido celomico a sfuggire. Ciò è più difficile a provare sperimentalmente. Io ho, a tale 
scopo, introdotto nella cavità generale l’ ago di una siringa e l’ ho quindi saldato bene 
nell’ apertura praticata con del cemento. Esercitando dolcemente una certa pressione sul 
liquido interno con la siringa piena dello stesso liquido estratto ad altri animali, ho potuto 
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