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Projf. L. Buscalioni e G. Lopriore 
[Memoria X.] 
nica ? È probabile , poiché queste piante sono piuttosto arcaiche , ma noi ci riserbiamo di 
illustrare altrove questo problema. 
A complemento di questi brevi cenni sulla di- e politomia radicale, rileveremo ancora 
che frequentemente gli apici radicali in via di attivo accrescimento sono biforcati e se non 
appaiono tali esternamente, si presentano pur tuttavia costituiti da due cilindri centrali posti 
r uno a fianco dell’ altro e avvolti da un comune periblema. Le cuffie sono tuttavia di- 
vise (Fig. 5). Le nostre osservazioni su questo argomento sono però incomplete, dovendo 
essere ancora maggiormente approfondite. 
Ciò non di meno dalle osservazioni sinora fatte possiamo affermare tassativamente 
che gli apici radicali hanno spesso il pleroma scavato ad imbuto, il che dimostra come le 
pseudostele d’invaginazione si formino nell’ apice vegetativo stesso della radice. Una tale 
struttura tale, che è indubbiamente unica nel regno vegetale, è, spesso occasionata da le- 
sioni anche lievi, cui va soggetto nel terreno l’apice radicale, ma in altri casi non appare 
motivata da una causa rilevabile al microscopio od alle reazioni. Abbiamo per altro fre- 
quentemente notata la presenza di ife fungine attorno agli apici fortemente suberificati, nei 
quali sono più tipiche le particolarità finora descritte. 
Le radici trasversali nascono invece nel modo solito, vale a dire in seguito a proliferazione 
cellulare e ad organizzazione degli istogeni in seno al periciclo (zona rizogenica e strato 
dictiogeno di Mangin — Origine et insertion des racines adventives etc. Thése. Paris 1882). 
Il reticolo radicifero di Mangin occupa un’ area molto estesa , per cui numerosi sono 
i fasci xilematici della radice madre che vengono a raccordarsi con gli elementi vascolari 
della radice secondaria in formazione. In generale, essendo la stela madre di forma ovale, 
si osserva che una metà circa della sua circonferenza viene occupata dagli elementi del 
reticolo radicifero periciclico. Le tracheidi di nuova formazione poi non si limitano ad inne- 
starsi con gli elementi vasali più esterni della radice madre, ma, come si osserva in non 
poche radici delle Monocotiledoni (cfr. i lavori di Rywosch (1) e di Mangin) prendono ade- 
renza anche ai vasi metaxilematici alquanto discosti dal periciclo (Fig. 7). 
Sotto questo punto di vista, però, la Phoenix dactylifera differisce alquanto da altre 
palme, come^ ad esempio, la Washingtonia filifera, in cui le nuove radici si connettono, 
per mezzo di tracheidi, anche coi vasi metaxilematici più interni, d’ordinario separati dai fa- 
sci xilematici. Un comportamento così singolare delle nuove radici non potrebbe effettuarsi, 
se attorno ai vasi metaxilematici più interni non esistessero delle cellule atte a trasformarsi 
in tracheidi superficiali. Ora noi vediamo appunto che nelle grosse radici di Washingto- 
nia filifera i grossi vasi centrali rimangono a lungo circondati da un’atmosfera di cellule 
parenchimatose, mentre il resto del tessuto fondamentale del pleroma ha già ispessito e li- 
gnificato le pareti cellulari. Al momento in cui nel periciclo s’ inizia la formazione del re- 
ticolo radicifero siffatti elementi a membrana cellulosica non tardano a fondersi fra loro e ad 
ispessire le pareti che poi si ornano di punteggiature semplici , assumendo così la costi- 
tuzione di vere tracheidi di raccordo, circondanti quasi a mo’ d’ un anello i vasi sopra 
ricordati. Grazie a queste metamorfosi, le nuove radici riescono così anche a mettersi in 
comunicazione coi grandi vasi metaxilematici centrali. 
(i ) Untersuchungen ùb. die Enwicklungsgeschichte d. Seitenwurzeln d. Monocotvlen Zeitschr. f. Bot. i. 
Jahrg H. 4. 1909. 
