Il pleroma tubnloso, V endodermide midollare^ ecc. 
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primi internodi, del midollo con la corteccia, ne deduce che questa è quasi sempre indipen- 
dente da quello, con cui soltanto più tardi viene a trovarsi in contatto. 
I momenti meccanici, che determinano la comparsa di un midollo interno, vanno 
ricercati, secondo Tansley, nella necessità di aumentare le vie di conduzione , le quali 
sarebbero insufficienti allo scopo, qualora 1’ aumento venisse effettuato col solo ispessimento 
della protostela od aplostela. Ma perchè da questa si formi un tessuto midollare interno, 
occorre che gli elementi propri del fascio degenerino dal lato rivolto verso 1’ asse del fusto. 
Premesso pertanto che l’organizzazione delle Crittogame superiori è in origine protostelica 
(tipo Lindsaya) e radiale anzicchè dicotomica, per quanto la dicotomia sia spesso indizio 
di atavismo ; premesso pure che le foglie derivano da rami, il Tansley mette in evidenza 
alcune forme di stele protosteliche ma a tipo collaterale, le quali in nessun modo, secondo 
noi, potrebbero essere inquadrate nel tipo monostelico del Van Tieghem, tanto meno in 
quello astelico. 
Considerando 1’ endodermide interna, il Tansley osserva che nelle forme a 3 o 4 stele 
invaginate 1’ una dentro 1’ altra (Felci policicliche) vi hanno pur 3, 4 od anche più endo- 
dermidi concentriche, potendo ogni ciclo vascolare essere coperto da questo tessuto sia 
dal lato esterno che dall’ interno. Le endodermidi interne comunicano spesso, specialmente 
nelle piante adulte, con quelle esterne al cilindro centrale rispettivo, ma talvolta, come 
nelle forme giovanili ed in alcune Martensia, ne sono indipendenti. Il Tansley ammette 
quindi che nelle Felci havvi spesso una struttura midollare indubbiamente autonoma e non 
già derivata, come è quella che si forma in conseguenza di una protrusione di parenchima 
corticale e rispettiva endodermide attraverso i “ foliar gaps „. L’autonomia è resa evi- 
dente dal fatto che molti midolli hanno cellule sclerose o altrimenti conformate, ma 
differenti da quelle del tessuto corticale. L’ endodermide interna discontinua delle Helinin- 
tostachys non è ritenuta dal Tansley come un prodotto di degradazione secondaria. 
Infine questi tratta dei cosiddetti fasci vascolari accessori e dimostra che spesso ter- 
minano ciechi in seno al parenchima del cilindro centrale , sieno essi indipendenti , siano 
derivati dalle foglie iCeratopteris). Taluni di questi fasci potrebbero servire di raccordo 
col sistema radicale, a riguardo del quale merita nota il fatto che nelle Angiopteris i fa- 
sci radicali nascono profondamente in seno al cilindro centrale del fusto, tanto che spesso 
si attaccano ai fasci della faccia opposta a quella che dà inserzione alla radice. 
Anche il Gwinne-Waugham, le cui osservazioni verranno più tardi riportate, ammette 
col Tansley una doppia origine del midollo, mentre toglie importanza allo studio degli 
istogeni come mezzo per guidarci nella separazione dei tessuti. 
Di molto interesse per il nostro argomento è il lavoro di Farmer e Hill, i quali, 
partendo dal concetto che 1’ endodermide interna delle Felci non sempre è presente e che 
inoltre può formarsi indipendentemente da quella esterna, si levano contro la teoria della 
stela, che ritengono come un’ associazione di tessuti differenti (midollo, periciclo, endoder- 
mide, etc.). Per essi il problema della stela si semplifica quando si consideri il fascio va- 
scolare con le modalità relative ai suoi elementi, senza preoccuparsi dei tessuti che 
gli fanno in certo modo corteo. Le vedute di questi due botanici inglesi — che am- 
mettono due sorta soltanto di tessuti o aggregati di tessuti ; il fondamentale ed il vasco- 
lare — furono ampiamente discusse dal Chandler, il quale, dando maggior importanza 
alle osservazioni del Jeffrey, ritiene nondimeno che il fusto delle Crittogame superiori, sia 
in origine monostelico. 
