Il pleroma lubuloso, V endodennide midollare^ ecc. 
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Sta il fatto che 1’ endodermide interna non forma mai uno strato cosi regolare come 
è quello dell’ endodermide normale esterna al cilindro centrale ; però bisogna qui notare 
che le due endodermidi procedono di conserva nello sviluppo, nel senso che quando i Punti 
di Caspary sono evidenti in quella esterna, lo sono anche in quella interna e se l’una ligni- 
fica ed ispessisce le pareti, anche 1’ altra offre gl’ ispessimenti ad U. 
La grande importanza di questo reperto c’ indusse ad assicurarci se realmente fossimo 
in presenza di una vera endodermide. Le sezioni trattate con saffranina si coloravano nei 
Punti di Caspary e negli ispessimenti ad U, mentre 1’ acido solforico dissolveva tutti i tes- 
suti, rispettando le sole Bende Casparyane (cfr. fig. 45-46). 
Identificata pertanto la natura dell' endodermide midollare nelle radici della Pii. dacty- 
lifern, si è cercata la stessa in altre Palme, esaminando le sezioni tangenziali delle radici 
in corrispondenza del punto di uscita di una radice secondaria. Le ricerche però non ap- 
prodarono ad alcun risultato ; nella sola Washingtonia iiiistralis abbiamo incidentalmente 
notato la presenza, nel tessuto midollare in via di formazione , di qualche raro elemento 
foggiato sullo stampo di una vera endodermide esterna. 
La rarità del reperto, lo scarso numero di cellule che offrivano i caratteri propri di 
quelle endodermiche e la mancanza infine di elementi caratterizzati dai Punti di Caspary 
permettono però di concludere che nelle Palme una vera e propria endodermide m i- 
dollare interna esiste per ora nella sola Ph. dactylifera. Ricerche ulteiiori confer- 
meranno probabilmente la nostra scoperta in altre specie. 
L’ osservazione, estesa ad altre piante appartenenti a generi, famiglie e classi differen- 
ti, per ricercarvi un’ endodermide midollare all’ uscita delle radici laterali dalla stela ma- 
terna, rimase infruttuosa. 
Intanto, per agevolare in questo senso le licerche di altri studiosi, faremo osservare che 
nella Ph. dactylifera 1’ endodermide midollare presentasi soltanto in uno strato brevissimo, 
lungo al più — 1 mm. , di modo che, prima ancora che la radice neoformata raggiunga 
la periferia della corteccia della radice-madre, essa è già scomparsa , nè più si ritrova in 
seguito. 
d) Rapporti tra la formazione della radice secondaria laterale e la slriittnra 
della radice- madre. — Questi rapporti sono scarsi e di poca importanza. Dal lato in cui 
comparisce la nuova radice gli elementi del tessuto fondamentale del cilindro centrale ma- 
terno ispessiscono e lignificano le pareti più precocemente che dal lato opposto. I processi 
digestivi, provocati dalla nuova radice sulla corteccia della radice materna sono stati suf- 
ficientemente illustrati, trattando delle radici normali (pag. 34), per non ripetere qui i fatti. 
Faremo soltanto notare che se la radice in via di formazione ha il potere di dissolvere 
gli elementi della corteccia che attravei’sa, questi, fino a tanto che non siano digeriti — spe- 
cie se di natura meccanica— esercitano a lor volta una notevole compressione sui tessuti 
della nuova radice, la quale reagisce, ispessendo localmente i cordoni fibrosi. Perciò, men- 
tre nel tratto libero delle radici i cordoni corrono isolati e sono di forma cilindrica o quasi, 
nell’ ambito della corteccia mateima sono raccolti invece in larghe bende irregolarissime , 
nelle quali gli elementi sclerificano precocemente. Noteremo, però, che la Mashingtonia 
australis presenta un fenomeno un po’ diverso, poiché attorno alle nuove radici sclerificano 
le cellule della corteccia radicale materna. 
3) Rapporti tra la formaBione delle radici secondarie e la schiBorrÌBÌa. — 
Questi rapporti furono già trattati nella parte morfologica delle radici dicotomiche , sicché 
Atti Acc., Serie V, Vol. III. Mem . I. 
