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L. Buscalioni e G. Lopriore 
[Memoria I.] 
Gli studi da noi fatti sulle stesse ci permettono ora di avventurare una ipotesi, la 
quale permetterebbe di spiegare in modo semplice non solo il caso offerto dalla Ph. dac- 
tylifera, ma ancora la quasi costante formazione di radici collaterali nelle dicotomie delle 
radici fasciate. 
Per comprendere i fatti bisogna aver presente che le radici trasversali della Ph. dac- 
tylifern traggono origine dal periciclo, nel cui tessuto presentano una larga base d’ im- 
pianto, grazie all’ enorme sviluppo del reticolo radicifero. 
Data una tale condizione di cose, è ovvio che se nella regione, in cui de\’e nascere 
una radice trasversale, esiste una dicotomia, questa necessariamente interesserà le cellule 
destinate a dar origine alle radici secondarie, di modo che la regione occupata dal reti- 
colo radicifero dovrà smembrarsi e ripartirsi infine nei due assi derivati dalla dicotomia. 
In tal caso dovranno necessariamente comparire due radici, ognuna delle quali sarà al- 
quanto depauperata. Queste poi nasceranno, per le ragioni esposte, allo stesso livello, 
poiché, come è noto, le cellule del reticolo radicifere e quelle rizogeniche procedono di 
conserva neU’evoluzione e quindi nella maturità — che si esplicherebbe appunto con la 
formazione delle radici — allo stesso livello orizzontale del periciclo materno. Se ora le stesse, 
per effetto della dicotomia, si trovano ripartite su due radici differenti, daranno origine a 
due radici, che nasceranno perciò sulla stessa sezione trasversale (radici collaterali). 
Questa ipotesi spiegherebbe anche il fenomeno della comparsa tardiva di radici 'ap- 
paiate lungo le schizorrize, ma ad una distanza più o meno grande dal punto in cui 
avvenne la schizorrizia e su rami differenti di questa. Basterà all'uopo considerare che la 
schizorrizia avvenne quando le cellule radicifere non erano ancor atte alla proliferazione, 
non erano cioè mature — e quindi capaci di produrre radici laterali soltanto più tardi e 
più lontano dal punto di partizione. Si spiegherebbe anche il fatto che radici seriali, in 
così gran numero osservate da uno di noi (Lopriore) nelle radici castrate della Vida 
Faba^ non si mostrino appaiate nelle dicotomie, poiché, data la ristrettezza della loro base 
d’impianto, difficilmente vengono coinvolte nel processo della dicotomia stessa. 
Per completare 1’ ipotesi e darci ragione dello sviluppo simultaneo delle cellule rizo- 
geniche, largamente ripartite nel periciclo della Phoenix e di altre piante, ricorriamo ad 
un’altra ipotesi, riguardante la struttura e funzione dell’ apice vegetativo radicale, ammet- 
tiamo cioè che in questo si organizzino i pangeni, destinati a formare le cellule rizo- 
gene. I pangeni si formerebbero ad intervalli più o meno regolari nelle cellule apicali 
corrispondenti al futuro periciclo, le quali verrebbero separate le une dalle altre, in senso 
longitudinale, da colonne di cellule prive di pangeni (1). 
(i) Il nome di «pangeni» viene qui seguito, senza però dare a questi l’intero significato che loro 
accorda il De Vries. Uno di noi (Buscalioni) è, anzi, d’avviso che la teoria tendente a fissare le carat- 
teristiche ereditarie dagli organismi a speciali corpi figurati , non corrisponde sempre alla realtà dei fatti , nè 
va esente da critiche. 
Il Buscalioni ritiene che la comparsa delle singole caratteristiche somatiche sia motivata nelle cellule 
non già da un determinato ed unico pangene corrispondente alle stesse, ma da parecchi corpi reagenti fra 
di loro, gli uni della natura dei fermenti, gli altri dei corpi fermentescibili, i terzi simili ai sensibilizzatori. 
Questi ultimi agirebbero unicamente sotto lo stimolo delle condizioni del mezzo, ria interno che esterno alla 
pianta. Tanto il corpo simile al fermento, quanto la sostanza su cui esso agisce, quanto infine il sensibiliz- 
zatore, compiuta la loro funzione — formazione della rispettiva caratteristica — sarebbero eliminati dalla 
cellula o mantenuti separati per impedire un ulteriore funzionamento loro. Questo però può esser rimesso 
in vigore quando intervengano speciali condizioni eccitatrici, come ad esempio una mutilazione, il cui stimolo 
risveglia e riunisce le tre sorta di pangeni, affinchè rifacciano o restituiscano la parte dell’ organo asportato. 
