La digestione delle membrane vegetali per opera dei Flagellati, ecc. 
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Air opposto, risultati di non poco interesse ci ha offerto 1’ impiego della soluzione di 
lodo-joduro di potassio quale venne proposto dell’ Ei'rera e da altri per lo studio del gli- 
cogeno. 
Con questo reattivo si è notato che alcune specie di Flagellati [Holomastigotes elon- 
gatuììi che per l’appunto non ingerisce legno) si colorano in giallo chiaro, come del resto 
si colorano le masse protoplasmatiche ; altri invece {Pyrsonimpha flabellata , e Dine- 
nymplia agilis, dove la 9 ne contiene quantità maggiore del f , e anche questo può in- 
vocarsi come un carattere importante del dimorfismo sessuale di questa specie) assumono 
una colorazione bi'uno acacju, diffusa a tutto il corpo, indicandoci così 1’esistenza del glico- 
geno. Nella Lopliophora e in Trichonimplia il glicogeno si trova in vicinanza del nucleo. 
Nella prima attorno ad esso , nella seconda che bisogna considerare come un organismo 
piuttosto evoluto, almeno per quanto si può giudicare dalla sua struttura più complicata, 
della quale struttura il Grassi ha fatto una minuziosa e precisa descrizione, il glicogeno , 
sotto forma di minutissimi granuli, ed anco di sostanza indifferenziata, diffusa, si presenta 
unicamente in corrispondenza del polo anteriore del corpo dell’animale. 
La parte posteriore o corpo basilare, che è separata dalla precedente mercè una mem- 
brana, acquista soltanto la colorazione solita giallastra caratteristica del protoplasma. Osser- 
vando di tali Triconinfe sottoposte all’ azione dell’ iodoioduro di potassio , vediamo quasi 
costantemente e anteriormente al nucleo, in corrispondenza della zona striata dell’ectoplasma 
che delimita il corpo della bottiglia di cui parla Grassi e al disotto dell’ectoplasma mede- 
simo una massa rotondeggiante od ovoidale riposantesi sul nucleo la quale presenta inten- 
samente la reazione del glicogene. 
In questo organismo vi ha quindi una differenzia- 
zione strutturale e funzionale, il quale reperto dal punto 
di vista filogenetico ed evolutivo degli organismi non ha 
poco valore. Noi ci troviamo invero di fronte a un orga- 
nismo unicellulare in cui, la funzione glicogenica se non 
è localizzata ad un determinato organo, il fegato, come 
avviene nelle forme superiori altamente complesse ed evo- 
lute, è però affidata ad una porzione del protoplasma che 
funziona da fegato pur non avendo , come ben si com- 
prende, la costituzione di una gianduia epatica, sia pure 
in miniatura. Merita intanto di esser rilevato che il nu- 
cleo sta addossato aU’ammasso glicogenico, al limite tra 
questo e il protoplasma ordinario della porzione basale 
del corpo. Tale accantonamento del nucleo ci indica che 
questo organo cellulare, o direttamente od indirettamente, 
esercita una qualche azione nella produzione del glicogeno, 
il che non ci deve recar meraviglia, poiché noi sappiamo 
che il nucleo, oltre a partecipare ai processi di divisione 
cellulare e di riproduzione, esercita pure, nell’ambito della 
cellula , un’azione trofica, regolando la nutrizione. 
Potrebbe darsi, cioè, che il nucleo produca degli speciali granuli zimogenici mediante 
i quali da materiali plasticamente inferiori (cellulosa, callosi, gomme ecc.) si perviene al 
glicogene. Ciò, mentre è in accordo colle moderne vedute sulla secrezione cellulare quali 
Fig. 1 . — Esemplare di Triehonympha 
agilis, trattato con cloro-ioduro di 
zinco; c. capezzolo; /. flagelli; gl. 
Regione glicogenica, punteggiata; n. 
nucleo — Oc. comp. 4. ob. 8. 
