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Dult. G. Pulvirenti 
[Memoria XVlllJ 
Nel 1908 (1) il Nicolle fece in Tunisi tentativi di cultura con sangue della milza di 
bambini affetti di Leishmaniosi in terreni alla Rogers e ne ottenne risultato negativo. Ot- 
tenne invece lo sviluppo del parassita nei terreni di Novy-Neal e in quello da lui modifi- 
cato, nei quali il Rogers da innesti di Kala-Azar indiano ottenne risultati negativi. Di qui 
la distinzione che il Nicolle ha voluto fare dei due parassiti in riguardo allo sviluppo o 
meno nei detti terreni nutritivi, sebbene nessuna distinzione di forma abbia potuto rimarcare. 
Nei terreni di Novy-Neal e di Nicolle, questi ha constatato sempre lo sviluppo del pa- 
rassita nell’ acqua di condensazione e mai in superficie dell’ agar. Il matei'iale d’ innesto 
r ha preso sempre dal succo splenico. 
Massaglia (2) dice di aver coltivato la Leishmania infantum nei terreni di Novy-Neal 
e di Novy-Neal -Nicolle. 
Jemma, (3) Di Cristina e Cannata (4) hanno ottenuto lo sviluppo della Leishmania 
in superficie nei terreni di Novy-Neal e di Nicolle, e nel sangue di coniglio con aggiunta 
di citrato di sodio in anaerobiosi. 
Come materiale d’ innesto hanno adoperato pezzetti spappolati di milza o di fegato di 
cani infetti e di un bambino morto per Leishmaniosi. Le colonie in superficie presentavano 
contorni ben netti , superficie convessa , lucente , forma ovalare o circolare , colorito gri- 
giastro. 
Da preparati del materiale culturale colorati alla Romanowsky hanno potuto osservare 
le diverse modificazioni del parassita, come sono state descritte dagli autori precedenti. 
Il Pongo (5) ha coltivato la Leishmania in una soluzione di citrato al 2 % ottenen- 
done dopo 25 giorni circa dalla semina le più svariate forme di sviluppo. 
Il Gabbi (6) infine l’ha veduto svilupparsi nel terreno di Novy-Neal-Nicolle. 
10 ho fatto tentativi di cultura sia nei mezzi alla Rogers , sia seguendo il metodo di 
Leishman , sia nei terreni di Novy-Neal e di Novy-Neal-Nicolle. Ho preso sempre come 
materiale d’ innesto il succo splenico. Ho tenute le culture costantemente alla temperatura 
di 20°-22°. 
Coi metodi Rogers e Leishman ho avuto sempre risultati negativi. Invece nei ter- 
reni di Novy-Neal e di Novy-Neal-Nicolle lo sviluppo del parassita è stato costante , la- 
sciando limpida r acqua di condensazione. In questa si vedeva solo il piccolo coagulo di 
sangue, col quale era stato fatto l’innesto. 
11 parassita che si sviluppa resta ordinariamente attaccato al grumo , e si libera solo 
quando questo viene in qualunque modo disfatto. 
Nei primi 3-5 giorni dalla semina il parassita comincia a modificarsi , ingrandendosi 
di volume fino 2-3 volte e conservando spesso anche la propria forma (Fig. 2, 3 e 4). 
Verso l’8° giorno è abbastanza ingrandito e già munito di flagello (Fig. 5, 6 e 7). In 
seguito verso il 12° giorno si presenta nello stato di pieno sviluppo; ora isolato (Fig. 8, 
9, 10, e 11), ora a gruppi di due, tre o più elementi (Fig. 17 e 18). Contemporaneamente 
si possono vedere forme più piccole, sottili e provviste di flagello (Fig. 12, 13, 14 e 15).- 
(i) Arch. de l’ Inst. Pasteur de Tunis, Fevr. 1908. 
yi) h Policlinico. Sez. Prat. Fase, 6, 1910. 
(3) Gazz. di Medie, e Chir. io Marzo 1910. 
(4) Gazz. degli Osped. 21 Apr. igio. 
(5) Il Policlinico, Sez. Prat. Fase. 21, 1910. 
(6) Rif. Med. N. 18, 1910. 
