Lühe: Über Vererbungsregeln. 
185 
Aus dem Zahlenverhältnis geht nach dem früher bereits Gesagten hervor, daß 
hier drei allelomorphe Merkmalspaare eine Rolle spielen und wir können uns die Be- 
obachtungen erklären, wenn wir als solche Merkmalspaarc betrachten: 
1. Ein für sich allein noch keine Färbung bedingender Farbfactor (vielleicht 
eine farblose Vorstufe, ein Leukokörper, des Farbstoffes) vorhanden (C). — Derselbe 
fehlt (c). 
2. Ein im Verein mit C die rote Farbe hervorrufender Fermentfactor vorhanden 
(F). — Derselbe fehlt (f). 
3. Ein die rote Farbe in Purpur verwandelnder Blau- Factor vorhanden (E). — 
Derselbe fehlt (e). 
Von den beiden Ausgangsformen enthält die eine CCffEE, die andere ccFFee; 
die genotypische Formel des Bastards in F 1 ist CcFfEe; in F 2 enthalten: 1. die 
purpurnblühenden Formen CFE in verschiedener Kombination mit anderen Genen, 
2. die rotblühenden CFee ebenfalls in verschiedener Kombination mit anderen Genen 
aber stets ohne E, 3. in den weißblühenden Formen endlich fehlen C oder F oder beide. 
Dieses Beispiel ist auch noch nach mehrfacher anderer Richtung von Interesse. 
Zunächst zeigt es, daß durch die MENDELschen Regeln Licht in das bisher so dunkle 
Gebiet des Atavismus fällt. Bei der Bastardierung der beiden weißen Ausgangsformen 
haben wir die wilde Stammform gewissermaßen durch Synthese wieder erzeugt. 1 ) 
Sollten dann aber nicht auch diese Ausgangsformen selbst auf dem umgekehrten Wege, 
durch Abspaltung einzelner Gene der Stammform entstanden sein? Andererseits sehen 
wir, daß auch bei reinrassigen Formen gleichem Aussehen (der beiden weißen Blüten 
der Ausgangsformen) eine ganz verschiedene genotypische Grundlage entsprechen kann. 
Derselbe Kreuzungsversuch lehrt uns aber noch etwas weiteres. Von den beiden 
Ausgangsformen hat die eine runde, die andere längliche Pollenkörner und hierbei ist 
lang dominant über rund. Wir finden also in F 2 3 / 4 der Individuen mit länglichen 
und 1 / 4 mit runden Pollenkörnern — aber nur wenn wir die ganze Generation oder 
wenn wir den weißblühenden Teil derselben durchmustern. Unter den purpurnblühenden 
finden wir verhältnismäßig viel zu häufig längliche, unter den rotblühenden entsprechend 
viel zu häufig runde Pollenkörner. Anscheinend hat das Gen für längliche Pollenform 
eine besondere Vorliebe für die Kombination mit dem Blau-Factor (E) und das Gen für 
runde Pollenform umgekehrt eine besondere Vorliebe für die Kombination mit dem 
Fehlen desselben Blau-Factors (e): ein Beispiel für die Korrelation von verschieden 
artigen Merkmalen im Lichte der MENDELschen Erblichkeitsforschung. 
Aber nicht nur für deszendenztheoretische Fragen hat die experimentelle Bastard- 
forschung auf Grundlage der MENDELscheu Regeln weittragende Bedeutung gewonnen. 
Auch auf den Geschlechtsdimorphismus fällt neues Licht, denn männlich und weiblich 
sind ein mendelndes allelomorphes Merkmalspaar. Von besonderer Wichtigkeit hierfür 
sind Untersuchungen an dem Stachel beerspan ner geworden (Äbraxis grossulariata)-, von 
dem eine seltene helle Varietät lacticolor bisher nur im weiblichen Geschlecht bekannt 
war. Doncaster konnte aber auch lacticolor cf züchten durch Paarung von 
lacticolor $ mit grossulariata cf und darauf folgende Paarung der hierbei erzielten 
grossulariata cf mit lacticolor $. Dieses Resultat läßt sich erklären, wenn man annimmt, 
J ) In ähnlicher Weise kann durch Kreuzung von braunen und gelben Kanarien- 
vögeln die grüne Farbe der auf Teneriffa lebenden wilden Stammform erzielt werden 
oder kann auch durch Kreuzung verschiedenfarbiger gezüchteter Rassen von Mäusen, 
Kaninchen, Meerschweinchen die Färbung der entsprechenden wilden Stammformen 
wieder hervorgerufen werden. 
13 * 
