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Giuseppe Consoli 
[Memoria X.| 
ora attorno al solo nucleo, ora alla sola periferia della cellula, ora al centro di essa, mentre 
tutto il resto del protoplasma rimane uniformemente colorato in rosa pallido; in alcuni 
esemplari la cromatina invece si presenta disciolta in finissimi ammassi granulari.* 
2° Acromatosi quasi assoluta di alcune cellule gangliari. 
3° Rigonfiamento torbido della cellula con acromatosi e relativa modificazione della 
forma, per cui la cellula, invece di presentarsi poligonale, appare rotondeggiante o piriforme. 
4° Vacuolizzazione delle cellule, specie in quelle in cui la cromatina si è disciolta 
in fini granulazioni, od in quelle con rigonfiamento torbido. Tale alterazione ho quasi 
sempre notato alla periferia della cellula e nei gangli spinali ; anzi mi è stato dato di os- 
servare varie volte cellule con aspetto speciale, come se cioè il vacuolo si fosse aperto o 
rotto allo esterno. 
5° Modificazioni del nucleo, per cui talora esso si presenta rigonfiato tanto da oc- 
cupare quasi la intera cellula; in alcuni esemplari uniformemente tinto con relativa scom- 
parsa del reticolato di cromatina, o del nucleolo, o modificato nella forma, spostato in va- 
rio senso, talora come spinto verso il margine cellulare od insinuato per un suo estremo 
in un prolungamento protoplasmatico. Ho notato altresì in molti esemplari una accentuata 
vacuolizzazione del nucleolo. Al decentramento del nucleo però io dò una importanza assai 
relativa, come pure alla modificazione della forma, giacché tali fatti, sebbene con minor 
frequenza, li ho riscontrati nell’ animale sano. 
6° Degenerazione primaria delle fibre, che con il metodo Donaggio ho potuto met- 
tere in evidenza sin da 24 ore dopo avvenuta la iniezione, e che da principio interessa la 
maggior parte delle fibre nervose, mentre in seguito va riducendosi sempre più, sino a 
limitarsi, come io ho potuto rilevare dopo due mesi e mezzo dall’ avvenuta iniezione, alle 
fibre radicolari posteriori, alle radici posteriori ed a poche fibre della corna anteriori e 
della commissura anteriore e posteriore. Con il metodo Marchi ho potuto altresì mettere 
in evidenza il reperto notato dal Rehn, cioè degenerazione delle fibre, talora limitata alla 
sola periferia del midollo, tal’ altra estesa a tutti i cordoni posteriori. Le lesioni sopra de- 
scritte io le ho notato nei gangli spinali e nelle corna anteriori e laterali della porzione 
caudale e lombare del midollo. In alcune sezioni anche i cordoni posteriori lasciano no- 
tare qualche cellula in cromatolisi; dal segmento dorsale medio in su le lesioni vanno 
sempre più attenuandosi. Degno di rilievo è il fatto che in mezzo alle cellule alterate si 
notano sempre delle cellule normali. Le dette lesioni, contrariamente a quanto ha osservato 
il Rehn, cominciano poche ore dopo V avvenuta iniezione. Io le ho constatate anche 
con le dosi deboli di stovaina (2 cgr. per Kgr. di animale) a cominciare da 5 a 6 ore 
dopo la iniezione. 
Nelle ore successive le alterazioni si rendono sempre più evidenti e diffuse, mentre a 
cominciare dal 4° o 5° giorno esse si vati facendo sempre più circoscritte, in modo che 
sulle superficie di sezione notasi il predominio delle cellule sane su quelle alterate. 
Pare quindi, ed in ciò sono concordi gli sperimentatori che mi hanno preceduto, che 
si tratti di alterazioni regressive. Faccio intanto rilevare che io ho notato sempre singole 
cellule alterate, sopratutto nelle corna anteriori e laterali, anche in midolli estratti dopo due 
mesi e mezzo dalla avvenuta iniezione. 
Riferisco ora alcune osservazioni fatte sui cani sottoposti a rachistovainizzazione ed i 
relativi reperti anatomo-patologiei. Avverto che le esperienze 2 a , 3 a , 5 a , 7 a , 8 a corrispon- 
dono rispettivamente alle esperienze 1 l a . IO, 4 a , l a e 23 a del lavoro del Nicosia. 
