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Doti. Salvatore Lavagna 
| Memoria XII.] 
n. 1, 2 e 3, emolisi incompleta nella provetta n. 4, debole nella provetta n. 5, negativa 
nella provetta n. 6. V. Tabella IV. 
Il siero fresco di coniglio quindi attiva il veleno di tritone, fino a renderlo emolitico 
anche alla dose, in cui da solo, è assolutamente inattivo (1 : 3.500.000). 
Attivazione del veleno essiccato ( dopo 6 giorni). — Della sospensione a 1: 100.000 
del veleno stesso di cui mi son servito nelle precedenti esperienze, ma essiccato (dopo 6 
giorni dalla sua estrazione), si sa, secondo che ci spiega la Tabella II, che cm 3 0.05 non 
producono più emolisi, e cioè il veleno è inattivo alla diluizione a 1: 1.500.000. 
Orbene anche se a tale dose aggiungiamo del siero, e, precisamente, come io ho 
fatto, del siero d’ uomo (sifilitico) sia fresco che inattivato , il veleno riacquista le pro- 
prietà emolizzanti. V. Tabella V. 
Quindi i sieri, anche se patologici, sia freschi che inattivati, attivano il veleno di tritone. 
Attivazione del veleno secco , stagionato • -- Altra serie di esperienze ho voluto 
istituire col veleno stagionato. 
Si sa, come ci apprende la Tabella III, che oltre i cm 3 0.50 della sospensione a 
l : 100.000 il veleno è assolutamente inattivo. 
Ho quindi preso n. 14 provette, delle quali la l a , la 2 a , la 3 a , la 12 a , 13 a e 14 a 
mi sono servite da “ controlli „, le altre da prove propriamente dette. V. Tabella VI. 
Le provette da 1 fino a 3, in ciascuna delle quali ho mescolato soltanto emazie di 
bue e veleno nelle dosi da me adoperate nelle provette 3, 4, 5 della Tabella III, mi for- 
nirono gli stessi resultati della detta Tavola, cioè: emolisi negativa (tranne nella provetta 
n. 1, e, rispettivamente n. 3 della Tabella 111, in cui si ebbe emolisi debole). 
Nelle provette da 4 fino a 11, in ciascuna delle quali venne distribuita la sospensione 
di veleno a dose non emolizzante -|- cm 3 0.1 dei vari sieri, si ottenne: 
a) emolisi completa nella provetta n. 4 (sosp. trit. v. 1: 200.000); b) emolisi com- 
pleta nella provetta n. 5 (s. t. v. 1 : 1.000.000); 6') emolisi incompleta nella provetta n. 6 
(s. t. v. 1: 1.500.0001); d) emolisi completa nella provetta n. 7 (s. t. v. 1: 400-000); 
e) emolisi completa nella provetta n. 8 (s. t. v. 1 : 1 .000.000) ; /) emolisi incompleta nella 
provetta n. 9 (s. t. v. 1 : 1.500.0001); g) emolisi completa nella provetta n. 10 (1 : 800.000); 
h) emolisi incompleta nella provetta n. 11 (1: 800.000). Nella provetta n. 4 fu addizio- 
nato al veleno siero fresco di cavia; nelle provette 5 e 6 siero umano normale inattivato; 
nelle provette 7, 8 e 9 siero umano tubercolare fresco; nelle provette n. 10 e n. 11 siero 
fresco di tifoso. Le provette n. 12, 13, 14 (controlli), in cui furono soltanto mescolati 
emazie e i vari sieri (senza veleno) diedero resultato negativo. 
Se invece dei sieri sudetti, si adopera il siero dell’animale stesso che ha fornito i 
globuli rossi, e cioè se invece di mettere a contatto il veleno con emazie di bue lavate e 
centrifugate, lo si mette in contatto col sangue di bue semplicemente defìbrinato e quindi 
non privo del siero rispettivo; si ottiene emolisi là dove colle sole emazie lavate e cen- 
trifugate non potrebbe avvenire. V. Tabella VII. 
L’ autosiero quindi, come i sieri eterogenei alle emazie adoperate per l’ emolisi, attiva 
il triton-veleno. 
Per rendere più complete le mie esperienze ho voluto constatare se le diluizioni 
del veleno diventate inattive col tempo — putrefazione del veleno? — potessero attivarsi 
colla aggiunta di un siero — siero di tifoso. — Le esperienze riportate nella Tabella Vili 
riuscirono tutte negative sul proposito. 
