Fatti nuovi sulla emolisi da triton-veleno 
5 
Attivazione del triton-veleno mediante la lecitina. — Ho infine voluto eseguire 
delle altre prove, le quali svelano nuovi comportamenti del veleno, che lo discostano al- 
quanto, come diremo meglio in seguito, dal meccanismo d’ azione del veleno dei serpenti, 
ho voluto vedere cioè se la “ lecitina „ indispensabile in modo assoluto al veleno di 
cobra per esplicare le sue proprietà emolitiche, potesse, come già i vari sieri da me ado- 
perati, attivare le dosi non emolitiche del triton-veleno. 
Ho perciò preso una serie di n. 4 provette. Le prime tre mi servirono da “ controlli „ 
1’ ultima da prova propriamente detta. Nella prima ho versato cm 3 0.05 della diluizione 
del veleno secco a 1: 100.000 -f- cm 3 1 di emazie -j- 0.95 di sol. fis. a 0.85 %; nella 2 a 
cm 3 0.5 di lecitina pura Kaulbaum a 1: 10.000 -j- citi 3 1 di emazie; nella 3 a cm ' 0.05 
della sosp. del veleno -j- cm 3 0.1 di siero umano normale -\- cm 3 1 di emazie -f- cm° 0.95 
di soluz. fis.; nella 4 a cm 3 0.05 della sosp. di veleno -f- cm 3 0.5 della soluz. di lecitina 
-j- cm 3 1 di emazie -f- sol. fis. cm 3 0.45. 
Ho conservato le provette per 1 * / , 2 ora in termostato a 37°. Resultati dopo 24 ore: nella 
l a e 2 a provetta emolisi negativa; nella 3 a emolisi completa; nella 4 a emolisi incompleta. 
V. Tabella IX. 
La lecitina dunque attiva poco il veleno di tritone a confronto del siero, giusta la prova 
di controllo e le precedenti esperienze. 
IV. Inattivazione del triton-veleno mediante agitazione all’ aria libera 
e tentativi di riattivazione con siero. 
L’idea di inattivare il triton-veleno mediante agitazione e di poterlo riattivare coll’ag- 
giunta di un siero, mi è stata suggerita dai lavori di P. Courmont e A. Dufourt (1) sulla 
inattivazione dei sieri, anzi che col calore a -f- 56°, coll’ agitazione, e sulla loro riattiva- 
zione coll’ aggiunta di alessina fresca. 
Ho perciò condotto le mie esperienze nel modo seguente. 
Anzi tutto ho estratto dalla cute dell’ animale mediante il risaputo processo gr. 2 di 
veleno freschissimo e l’ho diluito in cm 3 100 di soluzione fisiologica a 0.85 %• 
Il potere emolitico di una tale diluizione del veleno era intensissimo, tanto che ba- 
stavano appena cm 3 0.05 di esso per determinare emolisi completa in 1 / 2 ora. 
Ho chiuso in piccola Erlenmayer la sospensione del veleno e, attaccata la boccia ad 
un comune agitatore, l’ho sottoposta all’agitazione per due ore, facendo compiere all’ap- 
parecchio circa 800 giri al minuto ed avendo cura per parecchie volte di interrompere la 
corrente, stappare la boccia e farvi penetrare dell’ aria. 
Premesso che cm 3 0.05 della sospensione del veleno fresco al 2 : 100 determinava 
emolisi in pochissimo tempo, ho poscia distribuita la sospensione del veleno dopo agitata 
nell’ordine seguente: nella 2 a (la prima contenente veleno non agitato ha servito da con- 
trollo) cm 3 1, nella 3 a cm 3 0.50, nella 4 a cm 3 0.25, nella 5 a cm :i 0.10, nella 6 a cm. 0.05. 
Ho versato in ciascuna provetta emazie di bue lavate e centrifugate cm 3 1 -J- soluzione 
(i) P. COURMONT et A. DUFOURT. Du role de l’oxigène dans la dispartitoti de l’alexine des serutns. 
Journ. de Physiol. e. d. Pathol. gen. t. i, n. 6. 15 Nov. 1912. 
