Le leggi e i fattori dell' igromipsia 
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vole, quasi paradossale, alle regolarità igromipsimetriche, va designato come un caso d’ igro- 
mipsia paradossa. I dati riguardanti le basse concentrazioni corrispondono invece ai ri- 
sultati ottenuti sulle sostanze anelettroliche. Sembra lecito ammettere che gli stessi fattori 
determinanti il contegno degli anelettroiiti, imprimano ai colloidi, esagerandosi grandemente, 
i superiori caratteri igromipsimetrici. 
13. La ricerca delle cause che fanno crescere il valore di x, dagli elettroliti agli ane- 
lettroliti e da questi ai colloidali, a parità di titolo, ci porge 1' occasione di rilevare altri 
fattori dominanti i fenomeni d’ igromipsia. Uno di questi è la viscosità. L’ importanza di 
questo coefficiente si può arguire, con semplici riflessioni teoriche, ponendo mente al fatto 
che un sistema di due correnti inverse ed in contatto, che si muovono in un capillare, 
deve anche dipendere grandemente, in quanto alla velocità del movimento, dalle condi- 
zioni di attrito che governano le due masse liquide. 
Le seguenti misure, ottenute col capillare della sezione di m. 0. 9, su colonne liquide 
alte min. 24, dimostrano come varia il coefficiente di vischiosità in tre soluzioni di egual 
titolo appartenenti ai tre gruppi di sostanze succennate, parallelamente al tempo igromipsi- 
metrico x : 
liquido A 
liquido D 
Valore di x 
Tempo di efflusso 
Acqua distillata 
sol. 
di 
cloruro sodico 
16 o/ 0 
8" 
22". 9 
» 
> 
di 
saccarosio 
16 o/o 
15 " 
5 3 " 
» 
» 
di 
gomma arabica 
16 % 
64" 
i- 30" 
Sembra giusto attribuire a queste differenze di vischiosità una grande influenza per 
il modo di comportarsi delle diverse sostanze sciolte, dal punto di vista del nostro esame. 
Abbiamo visto che nelle soluzioni colloidali, a partire da un certo grado di concentrazione, 
il tempo x cresce col crescere del titolo, e ciò ho denominato igromipsia paradossa. 
Ebbene è certo che il grande coefficiente di vischiosità di questi liquidi è la causa della 
notevole deviazione, giacché, come si sa, esso cresce enormemente con la concentrazione. 
Nelle soluzioni colloidali diluite, e in quelle degli anelettroiiti si è osservato che x , entro 
certi limiti, offre un valore più piccolo di quello richiesto dalla proporzionalità inversa 
alla concentrazione. Ebbene anche questo si spiega in parte col fatto che, diminuendo la 
concentrazione, si abbassa la vischiosità e perciò x risulta più corto di quello che dovrebbe 
essere se 1’ igromipsia obbedisse alla sola legge della concentrazione. Nelle soluzioni degli 
elettroliti il coefficiente di vischiosità è basso e varia poco coi diversi gradi di concentra- 
zione : ciò spiega parzialmente il loro modo di comportarsi anzicennato. 
L’ influenza della vischiosità sul valore di x pare anche confermato dai caratteri igro- 
mipsimetrici presentati da soluzioni colloidali a cui siano aggiunte in diversa proporzione 
delle sostanze cristalloidiche. Nelle misure seguenti si è adoperato il capillare del diame- 
tro interno di mm. 2, con colonne liquide di mm. ' 14. Il liquido A è stato l’acqua distillata: 
liquido D 
Valore di x 
sol. 4 % di gomma arabica ........ 
■ 2 5 " 
sol. 4 % di cloruro sodico ........ 
3 ". 5 
sol. 8 °/ 0 di gomma arabica e di cloruro potassico in proporzioni eguali 
5". 2 
Sol. 4 °/o di gomma arabica e di cloruro potassico in proporzioni eguali 
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ATTI ACC. SERIE V., VOL. VI — Meni . XV. 
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