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Sitzungsberichte. 
Die Annahme, daß die Pflanze die Synthese direkt aus Kohlensäure und Wasser 
zu Wege bringt, ist aber auch nicht die einzig mögliche. Man könnte doch auch 
annehmen, daß sich diese Substanzen an schon vorhandene hochmolekulare Körper 
anlagern, wie es bei der KoLBEschen Salicylsäuresynthese der Fall ist, daß die so ge- 
bildeten Verbindungen reduziert werden, sich polymerisieren, Synthesen eingehen und 
wieder zerfallen. Es fragtjsich nur, ob solche Reaktionen mit Hilfe der Lichtstrahlen 
ausgeführt werden können. 
Eine große Anzahl von Einzelbeobachtungen liegen vor, von denen wir einige 
herausgreifen wollen. Längst bekannt ist die Synthese von Chlorwasserstoff ans seinen 
Elementen unter der Einwirkung des Sonnenlichts; Scheele fand im Jahre 1777 die 
Zersetzung der Salpetersäure in Sauerstoff und Untersalpetersäure; Berthollet klärte 
den Zerfall der unterchlori sehen Säure in Salzsäure und Sauerstoff auf; viele Metall- 
chloride wie Platin-, Gold-, Quecksilber-, Kupfer-, Eisenchlorid werden bei Gegenwart 
organischer Substanzen zu Chlorür oder Metall reduziert. 
In neuerer Zeit sind systematische Untersuchungen über die Einwirkung des 
Sonnenlichtes auf organische Substanzen von Ciamician und Silber angestellt worden. 
Es handelt sich dabei hauptsächlich um Reduktions- und um Polymerisationserschei- 
nungen, manchmal treten anch beide gemeinsam auf. Chinone oxydieren Alkohole zu 
Aldehyden und Ketonen, während sie selbst zu Hydrochinonen reduziert werden. 
Nitrokörper werden durch Alkohole zu Amidokörpern, durch Aldehyde zu Nitroso- 
und zu Azokörpern reduziert. Trockene Zimmtsäure polymerisiert sich, wie schon 
Liebermann feststellte, zu Truxillsäure, Stilben zu dimolekularem Stilben. Unter par- 
tieller Reduktion wird Cumarin zu Hydrodicumarin, Benzaldehyd in Alkohol zu Hydro- 
benzoin polymerisiert. 
Ähnliche Synthesen hat Klinger ausgeführt. Er fand, daß Benzil in Äther- 
lösung teilweise reduziert und zu Benzilbenzoin polymerisiert wird. Dieselbe Reaktion 
vollzieht sich in Alkohol und Aldehyden. Dagegen lagern sich Aldehyde an das dem 
Benzil ähnlich konstituierte Phenantrenchinon unter Bildung von Estern des Phen- 
anthrenhydrochinons an. Auf Benzochinon aber wirken Aldehyde unter Bildung von 
Acidy loben zohydrochinonen ein, sie bewerkstelligen also eine Kernsynthese. 
Man sieht deutlich aus den angeführten Versuchen, daß Reduktions-, Oxydations-, 
Polymerisations-, Additions- und Zerfallsreaktionen unter der Einwirkung des Sonnen- 
lichtes vor sich gehen, daß also der Aufbau von höheren Molekülen aus kleineren be- 
werkstelligt werden kann. Aber diese Arbeiten stecken noch in den Kinderschuhen, 
und eine Verwirklichung der Zuckersynthese auf diesem Wege liegt wohl noch in 
weiter Ferne. 
An der Debatte beteiligen sich die Herren Dr. Ellinger und Prof. Partheil. 
Hierauf sprach Herr KlRBUSS über: 
Ernst Abbe und die Zeißwerke in Jena. 
