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Sitzungsberichte: Biologische Sektion. 
welche weitere Untersuchungen die Entscheidung bringen sollten. Diese Annahme 
forderte für die Indolpropionsäure die Formel B. Die von mir ausgeführte Synthese 
beider Säuren ergab aber, daß die nach Formel A zusammengesetzte Säure mit der 
bei der Fäulnis erhaltenen identisch sei. 
Danach war für die Zusammensetzung des Tryptophans nur noch die Wahl 
zwischen Formel I und II übrig. Analogieschlüsse sprachen für die Formel I, sicher- 
gestellt wurde sie durch die Synthese, welche mir in gemeinsamer Arbeit mit Herrn 
Dr. Cl. Flamand nunmehr gelungen ist. Das Ausgangsmaterial für die Synthese- 
versuche bildete der Indolaldehyd, welcher, wie ich im vorigen Jahre nachgewiesen 
habe, bei der Oxydation des Tryptophans mit Eisenchlorid entsteht und welcher sich 
auch aus dem Indol durch Einwirkung von Chloroform und Kalilauge gewinnen läßt. 
Wenn man — einem von E. Eklenmeyer jun. in ähnlichen Fällen beschrittenen 
Wege folgend — diesen Indolaldehyd mit Hippursäure unter Anwendung wasserent- 
ziehender Mittel erhitzt, so entsteht unter Wasseraustritt eine Säure (bezw. deren 
Anhydrid), welche sich vom Tryptophan dadurch unterscheidet, daß sie zwei Wasserstoff- 
atome weniger enthält und daß ein LT-Atom der AT^-Gruppe durch den Benzoylrest 
ersetzt ist: 
C s H 6 N~ CHO + H 2 C -NH. ( COC Q H b ) 
COOH 
— C 8 Hq N — CH =C — NH . (COCq H 5 ) 
I +H 2 0 
COOH 
Diese ungesättigte Säure kann durch Natrium in alkoholischer Lösung unter 
Abspaltung der Benzoylgruppe und Anlagerung von 2 H-Atomen zu Tryptophan 
reduziert werden. 
C 8 H g N—CH=C-NH(CO . Cq H h ) -f h 2 + h 2 0 
COOH 
= C 8 H 6 N. CH 2 - CH. NH o 
COOH 
•+■ CqH 5 . COOH 
Das so erhaltene synthetische Tryptophan stimmte, mit Ausnahme des optischen 
Verhaltens und des Geschmacks, vollständig mit dem Verdauungs-Tryptophan überein. 
Die genannten Abweichungen sind auf die räumliche Lagerung der Atome, die beim 
synthetischen Produkte anders zu erwarten war als beim natürlichen, zurückzuführen, und 
die Konstitution der Indolgruppe im Eiweißmolekül ist durch die Synthese festgelegt. 
Anhangsweise sei bemerkt, daß der Uebergang des Tryptophans in Kynurensäure 
auch bei der Annahme der richtigen Konstitution des Tryptophans sich befriedigend 
im Einklang mit bekannten chemischen Vorgängen erklären läßt. 
Herr Rautenberg berichtete zunächst 
Über weitere Untersuchungen über die Pulsationen der Vorhöfe. 
Die von Ratttenberg erdachte Untersuchungsmethode zur Registrierung des 
linken Vorhofes von der Speiseröhre her hat sehr wichtige Resultate ergeben. Man 
kann mit ihrer Hilfe alle Phasen der Herzaktion ihrer Dauer nach bestimmen, da sich 
nämlich der Beginn der Vorhof systole ( as ), der Ventrikelsystole und der Ventrikel- 
diastole (D) deutlich markieren. Der Beweis für die Richtigkeit dieser Behauptungen 
