Lühe: Generationswechsel bei Protozoen. 
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dürfen uns in der Beurteilung dieser ganzen Entwicklungsphase als typischer 
Gamogonie nicht irre machen. Sobald dann die derart gebildeten Gameten 
paarweise copulirt haben, kommt es innerhalb der Muttercyste zur Encystierung 
der einzelnen Copulae und jede einzelne derselben bildet durch Teilung 8 junge 
Gregarinen, die im Stadium der sog. Sporozoiten der Uebertragung in einen neuen 
Wirt harren. Nur diese zweite Enwickelungsphase innerhalb der Gregarinencyste, 
die Teilung der Copula in die Sporozoiten, dürfen wir auf Grund eines Ver- 
gleiches mit den Coccidien als Sporogonie bezeichnen, so daß wir also auch bei den 
Gregarinen den Generationswechsel von Gamogonie und Sporogonie wiederfinden, 
wenn hier auch in Gegensatz zu der langen Wachstumsperiode der Gregarinen beide Fort- 
pflanzungen im unmittelbarenAnschluß aneinander in ein und derselben Cyste erfolgen. 
Wenden wir uns nunmehr zu den parasitischen Amoeben, so finden wir bei 
Entamoeba coli , der harmlosen Darmamoebe des Menschen, eine ganz ähnliche 
Entwickelung wie bei den Coccidien. Auch hier finden wir wieder eine 
Schizogonie in Form sich mehrfach wiederholender multipler Vermehrung im 
nackten, nicht-encystierten Zustand, sowie eine Sporogonie in Form einer ein- 
maligen, sich an einen Befruchtungsvorgang anschließenden multiplen Vermehrung 
innerhalb einer Cyste. Wesentliche Abweichungen zeigen freilich die Geschlechts- 
generation und die Befruchtungsvorgänge, indem es nicht zur Bildung besonderer 
selbständiger Gameten kommt, die dann später mit einander copulieren. Vielmehr 
spielen sich bei der Amoebe diese ganzen Vorgänge innerhalb eines einzigen 
Individuums ab; die der Gamogonie anderer Protozoen entsprechenden Teilungs- 
vorgänge bleiben auf den Kern beschränkt und entsprechend kann dann auch die 
spätere Befruchtung nur in der Verschmelzung der „Gametenkerne“ im Inneren 
der ungeteilt gebliebenen Plasmakörper bestehen, eine Form der Befruchtung, die 
im Gegensatz zur Copulation als Autogamie bezeichnet wird. Andere parasitische 
Amoeben ( Entamoeba tetragena, Entam. muris) verhalten sich ganz analog der 
Entam. coli , mit dem einzigen Unterschiede, daß anstelle der multiplen Vermehrung 
durch Schizogonie nur einfache Zweiteilungen beobachtet worden sind, wie solche 
übrigens auch bei Entam . coli noch neben der Schizogonie Vorkommen. Bei der 
ostasiatischen Dysenterieamoebe des Menschen, Entam. histolytica, tritt uns 
dagegen der Generationswechsel in wesentlich anderer Form entgegen. Bei ihr 
findet während der Kernveränderungen, die der Autogamie vorausgehen, eine als 
Gamogonie anzusprechende Vermehrung durch multiple Knospung statt, so daß es 
zur Bildung zahlreicher kleiner, nicht einer einzigen großen Autogamiecyste 
kommt. Dafür scheint dann freilich eine auf die Befruchtung folgende Ver- 
mehrung durch Sporogonie zu fehlen. *) 
1) Diese Abweichung in der Entwickelung der ostasiatischen Dysenterie- 
amoebe gegenüber allen anderen Arten der Gattung Entamoeba scheint mir so 
wesentlich, daß jene Art nicht in der sonst recht einheitlichen Gattung bleiben 
kann. Von einem natürlichen System der Amoeben sind wir ja noch recht weit 
entfernt. Bei der zukünftigen Schaffung eines solchen wird aber gerade derartigen 
entwickelungsgeschichrlichen Verschiedenheiten besondere Bedeutung beizumessen 
sein und deshalb glaube ich die bisher Entamoeba histolytica Schaudinn genannte 
Art als Vertreter einer besonderen Gattung betrachten zu müssen, die ich 
Poneramoeba (von növr\Qog gefährlich, bösartig) nennen will und deren wichtigste 
Eigentümlichkeit das Fehlen einer Encystierung der ganzen Amoebe und die 
Bildung zahlreicher kleinerDauerformen (Autogamiecysten) durch Knospung darstellt, 
wie solche noch von keiner einzigen anderen Amoebenart bekannt sind. 
