Lühe: Generationswechsel bei Protozoen. 
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Wesentlich abweichend von allen andern Infusorien verhalten sich die im 
Enddarm von Amphibien schmarotzenden Opalinen. Bei ihnen fehlt der Kern- 
dimorphismus von Makro- und Mikronucleus, bei ihnen findet auch keine Conjugation 
mit Austausch der allein copulierenden Kerne statt, sondern eine echte Copulation, 
bei der zwei besondere Individuen (Gameten; völlig mit einander verschmelzen. 
Aber auch bei ihnen können wir — mögen auch in manchen Einzelheiten neuere 
Angaben über den Zeugungskreis der Opalinen noch der Bestätigung bedürfen — 
von der rein vegetativen Vermehrung durch wiederholte Zweiteilungen eine besondere 
als Gamogonie anzusprechende Vermehrungsart unterscheiden, die schließlich zur 
Bildung dor copulationsfähigen Gameten führt. 
Wenden wir uns schließlich zu den Flagellaten, so liegen hier bisher nur 
wenige für uns verwertbare Angaben vor, da die Entwickelungsgeschichte der 
Flagellaten überhaupt noch ein sehr wenig bekanntes Gebiet bildet. Immerhin 
sind schon bei einer Reihe von Arten verschiedene nebeneinander vorkommende 
und offenbar gesetzmäßig mit einander abwechselnde Formen der Fortpflanzung 
bekannt geworden und z. T. hat man auch bereits versucht, diese verschiedenen 
Formen zu einem Zeugungskreise zu kombinieren. Bei Trichomastix lacertae 
erfolgt die Gamogonie in ähnlicher Weise wie bei Entamoeba coli , indem es inner- 
halb einer Cyste zu Kernteilungen mit folgender Autogamie kommt; das' derart 
befruchtete Individuum kann dann auch zunächst noch innerhalb der Cyste sich 
in einer von der gewöhnlichen vegetativen Zweiteilung abweichenden Weise ver- 
mehren. Bei Bodo lacertae kommt neben der gewöhnlichen vegetativen Ver- 
mehrung auch noch eine „gametoide Generation“ vor, bei deren Teilung eine 
Aquatorialplatte auftritt, so daß der Kernmechanismus offenbar auf eine feinere 
Chromatinverteilung hinzielt; die Befruchtung kann aber hier in zwei verschiedenen 
Formen erfolgen, entweder als Autogamie oder als Copulation zweier etwas ver- 
schieden differenzierter Individuen, die sich nach ihrer Verschmelzung ebenfalls 
encystieren, um innerhalb der Cyste durch lebhafte Vermehrung zur Bildung zahl- 
reicher Tochterindividuen zu führen, die dann später nach ihrem Ausschlüpfen 
wieder die gewöhnliche vegetative Vermehrung einleiten. Bei einem mit den 
Trypanosomen verwandten Darmparasiten der Stubenfliege, Herpetomonas 
muscae domesticae, hat man neben der gewöhnlichen vegetativen Vermehrung 
durch Zweiteilung und der Copulation zweier ein wenig verschieden organi- 
sierter Gameten (über deren Bildung noch nichts näheres bekannt ist) auch 
noch eine in den Eiern der Fliege erfolgende multiple Vermehrung beobachtet. 
Bei den wegen ihrer großen praktischen Bedeutung besonderes Interesse dar- 
bietenden Trypanosomen hat man bisher freilich nur die gewöhnliche Zweiteilung 
aufgefunden. Auf Grund eines Vergleiches mit den Haemosporidien hat man 
auch bei ihnen einen mit dem Wirtswechsel verbundenen Generationswechsel 
vermutet, aber alle Versuche, einen solchen direkt nachzuweisen, haben bisher 
noch nicht zu unangreifbaren Resultaten geführt. Deswegen ist sogar mehrfach 
schon die Berechtigung eines Vergleiches zwischen Trypanosomen und Haemosporidien 
in Zweifel gezogen worden. Aber auch der Vergleich der Trypanosomen mit 
anderen Flagellaten muß in uns die (vor der Hand freilich noch hypothetische) 
Überzeugung wecken, daß auch die Trypanosomen des bei allen anderen genügend 
bekannten Protozoen verbreiteten Generationswechsels nicht entbehren, daß auch 
bei ihnen neben der bisher allein bekannten Vermehrung durch einfache Zwei- 
teilung noch eine ändere Form der Vermehrung Vorkommen wird. Dann muß 
es aber auch schon von diesem Gesichtspunkt aus als wahrscheinlich bezeichnet 
