V. Widtermann. Ueber die Frischerei am Schwallboden. 
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Ueber die Frischerei am Schwallboden, wie sie in Oesterreich und häufig 
auch in Steiermark durchgeführt wird, ist in dieser Richtung bis jetzt gar Nichts 
veröffentlicht. In Erwägung dieses schien es lohnend, Untersuchungen über die 
sogenannte Schwallarbeit zu beginnen , so wie überhaupt Beiträge zur Kennt- 
niss der Zusammensetzung von Frischschlacken, Roheisen und Stabeisen aus der 
„steierischen Eisenwurzen” zu liefern; ich habe, von Herrn Professor Gott lieb 
dazu aufgefordert, diese Arbeit unternommen und den analytischen Th eil in 
dessen Laboratorium ausgeführt. 
Die Hüttenproaucte sind von den k. k. Schwallhämmern bei Reichenau, wo 
ich die Vorgänge bei der Schwallfrischerei studirt, dieselbe selbst auszuführen 
gelernt habe. Ich kann nicht umhin, dem diese Hütten leitenden Ober-Verweser 
Herrn v. Stenitzer und dem Hütten-Adjuncten Herrn We i w o d a für ihre freund- 
liche Zuvorkommenheit den lebhaftesten Dank auszudrücken. 
Die Ausführung der Analysen. Als Bestandtheile der untersuchten 
Frischschlacken ergaben sich: Kieselsäure, Eisenoxyd, Eisenoxydul, Thonerde, 
Manganoxydul , Kalk, Bittererde, Kali, Natron und Spuren von Schwefel, 
welche letztere durch den Geruch nach Schwefelwasserstoff sich kund gaben, 
welcher deutlich wird, wenn grössere Quantitäten von Schlacke nach dem Ab- 
stechen heiss in Wasser geworfen werden. Behufs der quantitativen Analyse 
wurde die Schlacke fein pulverisirt und das durch Trocknen bei 100° von etwa 
anhängender Feuchtigkeit befreite Pulver mit starker Chlorwasserstoffsäure dige- 
rirt, wobei das Silicat schnell und unter Wärmeentwickelung sich aufschliesst. 
Hierauf nahm ich die Oxydation des Eisenoxyduls mittelst Salpetersäure vor, weil, 
wenn diess nach Abscheidung der Kieselsäure geschieht, entweder ein nochma- 
liges Eindampfen nöthig, oder im Verlaufe der Analyse salpetersaures Ammonium- 
oxyd gebildet wird, welches bei nachheriger Verflüchtigung der Ammonium-Ver- 
bindungen, behufs der Magnesia- und Alkalien-Bestimmung, diese durch seine 
lebhafte Zersetzung gefährdet. 
Das Eisenoxydul wurde stets in einer besonderen Quantität der Schlacken 
bestimmt und hier mit dem Eisenoxyde derselben zusammen als Eisenoxyd 
gewogen. 
Die Bestimmung der Kieselsäure erfolgte nach Oxydation des Eisenoxyduls 
wie gewöhnlich durch Eindampfen zur Trockne im Wasserbade und Behandeln 
des Rückstandes mit Chlorwasserstoffsäure. Nach diesem war die Trennung der 
Basen von einander und von der Phosphorsäure vorzunehmen. 
Die chlorwasserstoffsaure Lösung derselben wurde nach Zusatz von Salmiak 
mit Ammoniak irti Ueberscliuss erwärmt. Der entstandene Niederschlag enthielt: 
Eisenoxyd-, Manganoxyd- und Thonerdehydrat, phosphorsaures Eisenoxyd, phos- 
phorsaure Thonerde, phosphorsaure Ammoniumoxyd-Magnesia, phosphorsauren 
und wohl auch kohlensauren Kalk. 
Dass hierbei wirklich phosphorsaures Eisenoxyd und nicht nur, wie man etwa 
bei der äusserst geringen Quantität Phosphorsäure und verhältnissmässig grossen 
Menge Magnesia vermuthen könnte, pliosphorsaure Ammon -Magnesia gebildet 
