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Carl Ritter v. Hauer. 
zu erhalten. Abgesehen davon, dass die Anwendung des Schwefelwasserstoffes in 
grösseren Mengen keine angenehme ist, dass ferner im kohlensauren Ammoniak 
nebst Uranoxyd sich auch noch andere Substanzen und selbst Eisenoxyd in nicht 
unbeträchtlicher Menge lösen, so dass die damit bezweckte Trennung des Urans 
nicht vollständig erreicht wird, ist ganz besonders das Abdampfen der ursprüng- 
lichen salpetersauren Lösung zur Trockne als eine sehr lästige Operation zu 
bezeichnen, wenn auch nicht zu verkennen, dass dadurch unmittelbar ein beträcht- 
licher Theil fremder Beimengungen, als Kieselerde, schwefelsaures Bleioxyd und 
ein grosser Theil von Eisenoxyd abgeschieden werden können. Es wäre nämlich 
bei diesem Abdampfen nöthig, beständig umzurühren, weil, wenn man diess unter- 
lässt, sich am Boden der Schale eine feste Kruste bildet, welche sich so erhitzt, 
dass ein grosser Theil des salpetersauren Uranoxydes seinen Gehalt an Säure 
verliert und dann nicht mehr durch Wasser ausgezogen werden kann, während 
die oberen Schichten nicht einmal zur Trockne gelangen. Ferner findet auf 
diese Art natürlicher Weise eine ungleiche Erhitzung der Schale statt, dass ein 
Zerspringen derselben häufig nicht zu vermeiden ist. Doch kann aber wirklich 
das Umrühren der Masse nur einige Zeit fortgesetzt werden, da sie bald zu einem 
dicken und zähen Brei gesteht, welcher dieses gänzlich verhindert. 
Zu wiederholten Malen mit dieser Darstellung beschäftigt, schien es mir 
zweckmässig zu versuchen, in wie weit bloss durch Krystallisation mehrere dieser 
umständlichen Operationen entbehrlich gemacht werden könnten. In der That 
bildet die Krystallisation in vielen Fällen das trefflichste und sicherste Mittel, 
um reine Präparate zu erhalten. So auch hier, um so mehr als viele Salze des 
Urans, und namentlich das salpetersaure Uranoxyd, eine hohe Krystallisationsfähig- 
keit besitzen. 
Demnach werden die von der begleitenden Gebirgsart auf mechanischem 
Wege möglichst befreiten Stücke fein gepulvert und in concenlrirter Salpetersäure 
gelöst. Dieselbe wird in kleinen Mengen nach und nach unter Erwärmen des 
Ganzen so lange zugesetzt, als auf einen neuen Zusatz sich noch Dämpfe von sal- 
petriger Säure entwickeln. Dabei ist es gut, fortwährend mit einem Glasstabe 
umzurühren, um die Säure möglichst mit dem gepulverten Erze in Berührung zu 
bringen, und es ist auf diese Weise leicht, jeden unnöthigen Ueberschuss der- 
selben zu vermeiden. Die nunmehr vollständig oxydirte Masse wird mit heissem 
Wasser behandelt und von dem unlöslichen Rückstände abfiltrirt. Das Filtrat wird 
mit Ammoniak im Ueberschuss versetzt, die gefällte Masse auf ein Filter ge- 
bracht und einige Zeit ausgewaschen, dann in möglichst wenig Salpetersäure 
gelöst und zum Krystallisiren hingestellt. Da diese erste Krystallisation etwas 
schwierig und fast erst bei Syrupdicke erfolgt, so ist jeder Ueberschuss des 
Lösungsmittels zu vermeiden, um nicht nachher wieder lange abdampfen zu 
müssen. Die erhaltenen Krystalle bringt man auf einen Trichter und lässt die 
Mutterlauge ahtropfen, oder trocknet sie ein wenig auf Fliesspapier. Schon dass 
hierdurch erhaltene Salz besitzt, vorausgesetzt, das angewandte Material babe 
einen nicht unter 40 Procent betragenden Gehalt gehabt, einen ziemlichen Grad von 
