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G. A. Kenngott. 
Lichte und verbrennen mit gelbrother Flamme und starkem Rauche; sie entwickeln 
dabei einen aromatisch -brenzlichen Geruch, nicht wie Succinit, eher an Weih- 
rauch erinnernd, der etwas stechend ist. Die übergehenden Dämpfe condensiren 
sich bei der Abkühlung zur tropfbaren Flüssigkeit und diese erstarrt krystalli- 
nisch, indem sich die Wände des Glasrohres mit zierlich dendritisch gruppirten, 
linearen Kryställchen bekleiden. An den Wänden des Glaskolbens, aus welchem 
der Hartit überdestillirt wurde, blieb ein schwacher Anflug einer braunen, kohligen 
Substanz, wahrscheinlich in Folge von Unreinigkeit oder partieller Zersetzung. 
Auf Platinblech angezündet, verbrennt das Harz ohne Rückstand. 
In Wasser vollkommen unlöslich, lässt sich der Hartit nach Herrn Professor 
Baumerts Versuchen mit Wasser unverändert überdestilliren , und ist in Al- 
kohol, so wie in Aether löslich. Der frische Hartit enthielt nach demselben als 
Verunreinigung einen sauerstoffhältigen Körper beigemengt, der durch wieder- 
holtes Umkrystallisiren aus Alkohol beseitigt werden konnte. Herr Professor 
Raumert fand bei der Analyse in drei Proben folgende Daten: 
I. 0-4585 Grm. Substanz gaben 1-4771 Grm. Kohlensäure und 0-5010 Grm. Wasser. 
II. 
0-4970 „ 
99 
„ 1-5740 
99 99 
,, 05435 „ „ 
III. 
0-2555 „ 
99 
„ 0-8230 
99 99 
„ 0-2830 „ 
Hieraus erg 
ibt sich': 
Gefunden 
Mittel 
Berechnet 
II? 
III. 
87-86 
87-60 
87-85 
87-77 
87-80 Kohlenstoff, 
12-14 
12-32 
12-31 
12-26 
12-20 Wasserstoff, 
100-00 
99-92 
100-16 
100-03 
entsprechend der Formel C 6 H 5 , wie dieselbe auch Herr Professor Schrott er 
früher für das Harz von Oberhart gefunden hatte. 
Sämmtliche drei Elementar - Analysen werden mittelst Kupferoxyd vorge- 
nommen und schliesslich Sauerstoff durch die Föhre geleitet. 
Weitere besondere Prüfungen ergaben, lass der Hartit von Salpeter- und 
Schwefelsäure wenig angegriffen wird und Sttinöl ihn vollständig auflöst. Reim 
Erhitzen im Wasser bis zum Kochen schwimm; er als ölige Flüssigkeit oben auf, 
ist also leichter geworden als das gleich tempa-irte Wasser. 
Da sich aus der Lösung in Alkohol und Aether das Harz krystalliuisch aus- 
scheidet, versuchte ich die mikroskopisch kleinen Kryställchen zu bestimmen und 
fand zunächst die langen schmalen Blättchei von zum Theil rhomboidischem, 
theils sechs-, theils achtseitigem Umrisse, sehr ähnlich denen des Scheererit, 
welche ich in der IS. Folge meiner mineralojischen Notizen, Band XIV, Heft 2 
der Sitzungsberichte der kaiserl. Akademij der Wissenschaften (mathem.- 
naturw. Classe) beschrieb. Die rhomboidiichen Blättchen, an denen sich 
wegen der Kleinheit keine weiteren Flächen bestimmen Hessen, ergaben nach 
Haidinger’s graphischer Messungsmethodt im Mittel die Winkel 99% und 
80% Grad; die sechsseitigen Blättchen, weblie durch Abstumpfung des spitzen 
Winkels entstehen, Hessen die Neigung diese: Seite zur längeren des Rhomboides 
= 117% Grad linden, woraus jene zur küneren = 143 Grad hervorgeht. Den 
