J’ai cru nécessaire de faire l’étude détaillée de l’acide triméthylacétique et de ses 
dérivés principaux — d’abord, parce que cet acide est le premier représentant et le terme 
le plus simple de la série des acides gras volatiles renfermant le radical alcoolique ter- 
tiaire, et ensuite aussi — parce que j’ai voulu trancher définitivement la question sur l’iden- 
tité ou l’isomérie de cet acide avec celui qui se produit par l’oxydation de la pinacoline 
(acide pivalique de M. Friedel). 
J’ai employé plus de 2 kilogrammes de iodure butylique tertiaire pour la préparation 
de l’acide triméthylacétique et j’en ai obtenu environ 250 grammes. 
Ensemble avec la quantité de ce même acide préparé auparavant, j’ai eu à ma dis- 
position près de 350 gr. de substance. Une portion notable de l’acide a été convertie en 
sel de magnésium, et la décomposition du sel purifié par la cristallisation m’a fourni un 
échantillon pur, qui, après avoir été desséché par de l’anhydride phosphorique et distillé, 
m’a servi à l’étude des propriétés de l’acide triméthylacétique libre. Pour comparer mon 
acide à celui de M. Friedel j’ai pu me servir non-seulement de données expérimentales 
déjà publiées par cet habile chimiste, mais aussi de celles que M. Friedel a bien voulu 
me communiquer par écrit. Je vais citer ses observations plus bas. Grâce à un des élèves 
de mon laboratoire, M. Kaschirsky, j’ai eu aussi l’occasion de comparer directement 
l’acide pivalique à l’acide triméthylacétique. M. Kaschirsky, auquel je dois mes remerci- 
ments, a préparé et mis à ma disposition une certaine quantité de pinacoline, que j’ai sou- 
mise à l’oxydation. Cette oxydation a été effectuée au moyen d’un mélange assez concentré 
du bichromate de potasse, de l’acide sulfurique et de l’eau. Après avoir été chauffé long- 
temps au bain-marie, le mélange a été distillé, et le liquide recueilli dans le récipient, 
étant saturé par de la potasse et évaporé à sec, a fourni un sel qu’on a décomposé par de 
l’acide sulfurique. L’acide brut ainsi obtenu était très fusible. Pour le purifier on l’a con- 
verti par précipitation en sel de zinc, et c’est la décomposition de ce sel qui a donné de 
l’acide solide assez pur. 
L’acide triméthylacétique pur et sec, obtenu au moyen du sel de magnésium, a offert 
à la distillation un point d’ébullition constant: il passait en plus grande partie à 163(7 — 
163°8 sous la pression normale de 760 mm., toute la colonne mercurielle du thermomètre 
Mémoires de l’Acad. Imp. des sciences, VII Série. 1 
