Sur les propriétés de l’acide triméthylacétique et sur ses dérivés. 
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Le trimêthylacétate d’argent C 5 H 9 Ag0 2 , que j’ai déjà décrit brièvement dans une de 
mes communications précédentes, ressemble beaucoup, à son état précipité, au sel neutre 
de plomb pris en même état: leurs précipités sont extrêmement volumineux; l’eau ne les 
mouille que difficilement. Les cristaux du sel d’argent obtenu par une cristallisation lente, 
telle qui a lieu, par exemple, lors de l’évaporation spontanée de la solution aqueuse — sont 
assez ressemblants aux cristaux de l’acétate d’argent. Le sel argentique est plus soluble 
dans l’alcool que dans l’eau, surtout à chaud, et se dépose par le refroidissement de cette 
solution en fines aiguilles peu-brillantes blanches courtes et réunies en faisceaux. On n’ob- 
tient pas du sublimé cristallin lorsqu’on chauffe le trimêthylacétate d’argent jusqu’à la dé- 
composition. 
Le trimêthylacétate de protoxyde de mercure s’obtient par double décomposition sous 
la forme d’un précipité blanc. Il est peu soluble et devient grisâtre lorsqu’on le fait bouillir 
avec de l’eau; il se décompose alors probablement en partie en sel d’oxyde et en métal. 
Au sein de la solution aqueuse saturée à la température d’ébullition, le sel de protoxyde se 
dépose par le refroidissement en petites et fines aiguilles blanches douées d’un certain éclat 
nacré et réunies en touffes semblables à la mousse. 
Le trimêthylacétate d’oxyde de mercure est beaucoup plus soluble dans l’eau que le sel 
de protoxyde: on n’obtient pas de précipité en mélangeant des solutions moyennement con- 
centrées du sublimé corrosif et du trimêthylacétate de sodium. On a préparé le sel d’oxyde 
de mercure en chauffant cet oxyde avec de l’acide triméthylacétique délayé dans l’eau. 
La solution dépose par le refroidissement des aiguilles blanches plates et brillantes rappel- 
lant celles de l’acétate d’argent. 
Le trimêthylacétate d’oxyde de cuivre s’obtient par double décomposition sous la forme 
d’un précipité pulvérulent d’une couleur bleu-verdâtre extrêmement vive (couleur-turquoise). 
Ce précipité est presqu’insoluble dans l’eau qui ne le mouille que difficilement. L’alcool 
chaud le dissout aisément et, par l’évaporation spontanée de cette dissolution verte-foncée, 
on obtient le sel sous la forme de grands prismes d’un vert presque noir. Ces cris- 
taux s’effleurissent rapidement à l’air et deviennent blcux- verdâtres. — M. Friedel a 
trouvé les mêmes propriétés au sel cuivrique de l’acide obtenu par l’oxy- 
dation de la prnacoline; le sel précipité offre, d’après ses observations, la com- 
position (C 5 H 9 0 2 ) 2 Cu -+- H 2 O , tandis que le sel cristallisé en solution alcoolique 
paraît contenir de l’alcool et correspondre à la formule 2 [(C 5 H 9 0 2 ) 2 Cu -+- H„0]-i- 
-f-c 2 H ß o. 
En chauffant le sel cuivrique sec on le voit se décomposer en laissant du cuivre et 
en formant le duvet d’un sublimé blanc extrêmement tendre. Cette même observation 
a été aussi faite par M. Friedel. Le sublimé en question se dissout aisément dans l’eau 
et ne contient presque pas de cuivre. Ce n’est pas du sel cuivreux, comme on pourrait le 
penser, mais plutôt la substance identique à celle qu’on a mentionnée plus haut et qui se 
produit lors de la décomposition de quelques autres triméthylacétates par la chaleur. 
